ichromatmreader免疫荧光分析仪介绍.pptxVIP

韩国i-CHROMATM Reader免疫荧光分析仪 POCT 让您的生活更美好i-CHROMATM产品介绍i-CHROMA特点通过FDA、CE、SFDA、KFDA、SKUP认证。快速定量检测：hsCRP-All in one（含：超敏CRP、常规CRP）、HbA1c、MAU、PSA、AFP、CEA、cTnI、HCG等8个项目。仪器批量检测速度100个测试/小时，可以满足大批量检测的要求。POCT产品，微量样本，全血（末梢血或静脉血）、血清、血浆或尿液均适用。多项技术专利；免疫荧光快速定量技术，干化学层析法。最新一代POCT产品，检测灵敏度pg/ml、整体检测系统的CV5%。信息化管理，仪器可储存100个检测而记过，具备LIS系统连接等功能。芯片式升级模式，具有内置质控，仪器拓展功能强大。i-CHROMA检测原理 i-CHROMATM 通过检测板条上激光激发的荧光，可同时定量检测以pg/ml为单位的单个或多个标志物。检测系统由一个荧光读数仪和检测板组成。 检测板使用的是层析法，分析物在移动的过程中形成免疫复合物的形式。通过检测区域/质控区域的值与分析物不同的浓度获得的定标曲线，可检测样本中分析物的浓度。质量控制定标在试剂出厂时由标准品进行定标，并将定标曲线储存在芯片内，减小批间差。同时将检测项目的条形码、质控数据、试剂的批号效期等储存在芯片里面。质量控制内置质控 每个检测板上有一条检测线和一条质控线，该质控线对每个检测进行监测。模拟质控（系统检测板） 模拟质控主要检测仪器的激光光学系统、绿光光学系统、检测板承载器的机械运动。质控品 质控品提供满足日常室内质控需要。总结仪器批量检测速度100个测试/小时，可以满足大批量检测的要求。第三代POCT产品，有较好的检测灵敏度及重复性。仪器拓展功能强大，一机多用。完善的质量控制系统保证结果的准确性。检测项目介绍hsCRP-All in one（含：超敏CRP、常规CRP） HbA1cMicroAlbuminUrea（MAU）AFPPSACEAHCGcTnIhsCRP-All in one（含：超敏CRP、常规CRP）检测介绍hsCRP-All in one SFDA注册证用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的超敏C反应蛋白（hsCRP）和常规C反应蛋白。AgAgSTDSTDSTDSTDSTDSTDSTDAgFlow directionAgAgAgAgAg双抗夹心法检测原理图MixtureControl lineTest lineAntigen lineRead directionWorking mechanism of the sandwich assayi-CHROMA hsCRP-All in one操作步骤①　取样用取样器吸满样本（ 10μL全血、血清、血浆或质控品）。将取样器插入到缓冲液管子中，盖紧。刺破缓冲液管子上的锡箔纸。擦去取样器毛细吸管外周的样本。②　加样③　检测充分混匀5次。拿掉盖子，滴掉两滴。加两滴样本混合液到反应板的加样孔中，放置3分钟。反应板插入仪器内检测结果。hsCRP-All in one技术参数样本量及类型：全血、血清、血浆：10ul（取样器吸满样本）反应时间：3min检测时间：10sec反应原理：双抗夹心法线性范围：0.5-200mg/L正常参考值：1.0低风险 1.0-3.0中风险 3.0-10.0高风险 10.0提示感染检测灵敏度：0.01定标：5点定标（定标曲线在ID芯片内）定标液或质控品溯源：CRM-470hsCRP-All in one相关性hsCRP All in one精密性　低值质控中值质控高值质控范围1.2-2.28.0-13.079.2-118.8靶值1.510.599N=101.710.398.21.610.9100.71.711.297.21.610.5100.41.611.2102.11.710.6113.21.811.2109.51.611.4105.61.810.796.81.910.2107.6均值1.710.82103.13sd0.105 0.421 5.598 cv6.20 3.89 4.43 i-CHROMA vs IMMAGE800i-CHROMA vs IMMAGE800超敏CRP检测用于儿科感染诊断 新生儿的CRP水平通常很低（1-2mg/L，新生儿的感染分界值为2mg/L），由于新生儿的细菌感染发展很快，没有足够时间产生大量CRP，所以大于此值时与细菌感染的严重程度有关。用常规CRP的检测反应不出微小的变化。而超敏CRP可满足儿科感染诊断的需求，以减少新生儿因抗药性而导致死亡的危险性。手足口病患儿超敏c-反应蛋白检测及意义 手足口病可由多种病原体感染引起,除EV71外,还包括柯萨奇病毒,以CoxA16型和EV