血管回声跟踪技术对高血压患者颈动脉弹性功能的检测.docVIP

584 WESTCHINAMEDICALJOURNAL2007,Vo1122,No13　CN51-1356/R [文章编号]1002-0179(2007)03-0584-03 血管回声跟踪技术对高血压患者颈动脉弹性功能的检测 QuantitativeEvaluationofCarotidElasticityinHypertensivePatientsbyE-TrackingTechnique 袁朝新,蔡迪明,张明智,罗燕3 YUANChao-xin,CAIDi-ming,ZHANGMing-zhi,LUOYan (四川大学华西医院超声科,四川成都　610041) (UltrasoundDepartment,WestChinaHospital,SichuanUniversity,Chengdu610041,China) 　　摘要:目的:探讨血管回声跟踪技术(echotracking,ET)检测高血压患者颈动脉弹性功能指标β、Ep、AC、 β的改变及其意义。资料及方法:应用ET检测高血压患者共58例(平均年龄6215岁)的颈动脉的弹性AI、PWV β。指标,包括僵硬度参数β、压力应变弹性系数Ep、动脉顺应性AC、脉搏波放大指数AI及脉搏波传递速度PWV 112　试药 壳聚糖(成都科龙化工试剂厂);药用95%乙醇;色谱级甲醇;磷酸(广西西陇化工厂汕头,分析纯);盐酸(四川省绵阳市新皂化工总厂试剂分厂,分析纯);三氯甲烷(广东光华化学厂有限公司,分析纯);大黄素化学对照品(中国药品生物制品检定所,供含量测定用,0756-200110);枳实、菊花、石菖蒲、淡竹叶、柏子仁、夜交藤、白术、远志均购自四川省中药材公司,经鉴定符合《中国药典》2005年版一部各药材项下各项规定。 211　药材的提取 将枳实、菊花、后的药渣,和夜交藤、比例和最佳提取工艺提取。212　大黄素的含量测定方法 采用高效液相色谱法测定干浸膏中大黄素的含量。 21211　色谱条件:色谱柱:Diamonsil μC18(5m,150mm×416mm);流动相:甲醇-011%磷酸水(68:32);流速:1ml?min-1;柱温:40℃;检测波长: μ254nm;进样量:10l。 21212　样品制备方法:精密量取醇沉后或絮凝后的药液,置250ml圆底烧瓶中,水浴挥干,加入1mol?L-1盐酸50ml,超声15min,再加入三氯甲烷35ml,水浴水解1h,冷却,移至分液漏斗中,用少量三氯甲烷洗涤圆底烧瓶,并入分液漏斗中,分取氯仿层,酸液用三氯甲烷提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷,移至150ml圆底烧瓶中,回收三氯甲烷,残渣用甲醇分次溶解,转移至10ml容量瓶中,并用甲醇稀释至刻 μ度,摇匀,并用0122m微孔滤膜滤过, 取续滤液即得供试品溶液。对照品溶液的制备方法:精密称取大黄素对照品,加甲醇配制成0126mg?ml-1的对照品溶液。213　浸膏得率的测定方法 将醇沉后或絮凝后的药液干燥至恒重,于干燥器中冷却至室温,称重,计算浸膏得率。以各份浸膏重量占原药材重量的百分率为浸膏得率。214　醇沉法 醇沉精制工艺双因素实验设计及结果分析 通过初步试验认为对醇沉工艺影响较大的因素有:醇浓度,浓缩比例,按[2]表1设计实验,称取42g药材按“211”提取,提取液浓缩至015g?ml-1,分成9份,其中三份继续浓缩至110g? ml-1,其中三份浓缩至115g?ml-1,按表1条件醇沉后静置过夜,减压回收乙醇至无醇味,将每份药液稀释至50ml,精密吸取20ml药液测定大黄素含量,精密吸取20ml药液测定浸膏得率,结果见表2,方差分析结果见表3,表4。 浓缩度 供试样号(药材重量/125678l -1 2　方法与结果 110g?ml-1 115g?ml-1 % %50%60%70%50%60%供试样号浸膏得率/% 123456789??1KK2A????3KR??1KK2B????3K191241818217157171021317151581317212179111481815415143121665188161661511014188每份浓缩液中总大黄素含量/mg 012726013048014348012585012568013252013585012192013432013374012802013070010572012965012603013677生药量的药液4份,各25ml,分别浓缩至药材:药液(生药比g?ml-1)为1:1、1:2、1:4、1:6,预热至60℃,按表5加入壳聚糖溶液,中速搅拌至出现絮状沉淀,倒入量筒,静置过夜,观察现象。21513　:取9份浓缩至1∶2,预热至60℃,中速1%壳聚糖絮凝液,,50ml量筒,静置,,将每份药50ml,精密量取25ml测定大黄素