哈理工电气高分子绝缘材料化基础课后答案.pptVIP

2.11 写出以丁基锂为催化剂时，苯乙烯聚合历程的各反应方程式。 解： 阴离子聚合 终止 无溶剂、杂质，不终止； 若有水 引发 增长 解： 活的高分子： 在有些阴离子聚合反应中，若没有溶剂或外来杂质的影响，或使用阴离子聚合中很少发生链转移的溶剂（如二氧六环和四氢呋喃等），则它不会自行终止，亦即链增长反应中的活性中心直到单体完全耗尽仍可保持活性，当重新加入单体时又可开始聚合，因此把这种高分子活性链称为活的高分子。 2.12 什么叫活的聚合物？有何用途？并举例说明。 活的高分子的用途 （1）制备单分散性聚合物 用萘钠引发苯乙烯聚合可得Mw/Mn为1.06~1.12的聚苯乙烯。 （2）合成梳形和星形聚合物 （3）合成嵌段共聚物 热塑性弹性体SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯的嵌段共聚物) 2.8 写出下列各物质的结构式。 顺丁烯二酸酐（马来酸酐） 合成天然橡胶 氯丁橡胶 顺丁橡胶（顺式－1，4－聚丁二烯） 等规聚丙烯 2.14 将下列各对单体放在一起使之聚合，将会发生何种结果？（写出r1，r2的值，说明能否共聚，生成的聚合物的结构属于何种类型） （1）苯乙烯-顺丁烯二酸酐(60℃) r1 = 0.0095 1 , r2 = 0 单体M2只能共聚，其链节不能重复。 当r1 1或[M1] [M2]时，形成交替共聚物。 （5）苯乙烯-乙酸乙烯酯(60℃) r1 = 55 , r2 = 0.01 当r11, r2l时，说明单体M1比较活泼，共聚物中M1的含量将大于原料中M1的含量。r1 r2，聚合前期生成的是含有极少量乙酸乙烯酯结构单元的聚苯乙烯，待苯乙烯单体耗尽后，乙酸乙烯酯才开始聚合而生成均聚物。结果，产物几乎是两种均聚物的混合物。 3.1 写出下列各物质的结构式 （4）ω-氨基己酸 （1）邻苯二甲酸酐 （2）均苯四甲酸二酐 （3）甘油 （7）聚酰胺7 （5）双酚A （6）聚酰胺68 3.2 说明下列聚合反应所得聚酯结构 ，说明每种聚合物分子量和分子结构与反应混合物中各单体相对含量有什么关系。 （1）二元羧酸与二元醇 线形聚合物 当r=1，即两种官能基等当量 若r≠1，而p=1 （2）二元羧酸与甘油 f1＝2， f2＝3 a 官能基接近等当量时，生成体型高聚物。越接近等当量，越易生成体型高聚物。 b 如果甘油的用量比二元酸多得多，则不可能生成体型高聚物，因为这时很多羟基（特别是仲羟基）不能参加反应,生成小分子量的线型或支链线型结构。越多越易生成线型，且分子量越小。 c 如果甘油的用量比二元酸少得多，也不可能生成体型高聚物，因为这时尽管羟基都参加反应，但很快端基就都是－COOH，无法形成交联结构，而是小分子量的支链线型结构。且越少分子量越小。 3.3 写出下列各物质反应的化学方程式 （1）生成聚酰胺68的聚合反应 （2）ω-氨基庚酸的酰胺化反应 （3）ω-羟基丁酸的酯化反应 （4）均苯四甲酸二酐与联苯二胺的聚酰亚胺化反应。 3.4 己二酸和己二胺生成聚酰胺的平衡常数K=365（221.5℃），两种单体以分子比1:1加入，若欲得到数均聚合度为200的聚合物，体系中水含量必须控制在多少？ 解： nab= N / M0 3.6 用己二胺与己二酸以摩尔比r进行缩聚，反应程度p为99.5%，如欲制得数均分子量为15000及19000两种产品，则原料配合的摩尔比分别是多少？ 解： 3.8 计算下列混合物中发生凝胶化时的反应程度pc。 可得出什么结论？ （1）对苯二甲酸与甘油等当量 （2）邻苯二甲酸酐：甘油：乙二醇=1.5：0.8：0.3（摩尔比） （3）邻苯二甲酸酐：甘油：乙二醇=1.5：0.5：0.75（摩尔比）。 由此: 二元醇的加入量越大，平均官能度越小，凝胶点越大。出现凝胶现象越晚。 3.9 甲醛分别与苯酚和邻甲酚在氢氧化钠水溶液下制得酚醛树脂，试问树脂结构与单体配比有什么关系？ 答： 邻甲酚、甲醛官能度分别为2，所以只能生成线型聚合物，与各单体浓度无关； 尽管苯酚、甲醛官能度分别为3和2，但在氢氧化钠催化剂下，无论苯酚多多少或接近等当量均制得体形酚醛树脂；但甲醛浓度多到一定程度只能制得小分子量的支链线型酚醛树脂。 1.2 今有尼龙6样品32.4 g，用端基滴定法测