PDE5抑制剂药理特性分析.ppt

PPT课件 * * 34 首先简单介绍一下目前三种PDE5抑制剂的结构差异，如幻灯片中所示：西地那非和伐地那非的化学结构是如此相同，他们都有较长的链状结构和更多的开环。他达拉非分子链相对较短，而更多的闭环。分子结构上的差异决定了希爱力与另外2种PDE5抑制剂在药代动力学上的差别。 三种PDE5抑制剂药代动力学的差异主要体现在疗效持续时间上，西地那非和伐地那非的半衰期不到4小时，属于短效的PDE5抑制剂。而希爱力的半衰期最长，达17.5小时，属于长效的PDE5抑制剂。另外，他达拉非的药代动力学不受进食的影响，患者服药更少顾虑,使用更方便。而其他两种药物高脂饮食会降低其疗效。 三种PDE5抑制剂药代动力学的差异主要体现在疗效持续时间上，西地那非和伐地那非的半衰期不到4小时，属于短效的PDE5抑制剂。而希爱力的半衰期最长，达17.5小时，属于长效的PDE5抑制剂。另外，他达拉非的药代动力学不受进食的影响，患者服药更少顾虑,使用更方便。而其他两种药物高脂饮食会降低其疗效。 三种PDE5抑制剂药代动力学的差异主要体现在疗效持续时间上，西地那非和伐地那非的半衰期不到4小时，属于短效的PDE5抑制剂。而希爱力的半衰期最长，达17.5小时，属于长效的PDE5抑制剂。另外，他达拉非的药代动力学不受进食的影响，患者服药更少顾虑,使用更方便。而其他两种药物高脂饮食会降低其疗效。 CIA -3 -201