- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
1.推导自由基聚合动力学方程使用时用了三个基本假设, 分别是:稳态、等活性、
聚合度足够大且链转移无影响。 如果 Rp 对[l] 的反应级数为 0.8,说明兼有单基双
基终止, Rp对 [M] 的反应级数为 1.5,说明单体浓度对链引发速率有影响。
2. 自由基聚合常用的引发剂可分为偶氮类、 有机过氧类、 无机过氧类、 氧化 -还原
体系四类,其中氧化 -还原体系可以低温引发。
3.单体的相对活性习惯上用竞聚率的倒数判定, 自由基的相对活性习惯上用 R12
判定。
4.苯乙烯与马来酸酐共聚属 交替 共聚;苯乙烯与丁二烯进行 无规 共聚得丁苯
橡胶 SBR。接枝 共聚得高抗冲聚苯乙烯 HIPS,嵌段 共聚得热塑性弹性体 SBS。
5. 自由基聚合的方法有 本体 、 溶液 、 乳液 和 悬浮 。
6.采用阴离子活性聚合分步加料制备 MMA-St 嵌段共聚物,其加料次序为先加 苯
乙烯 ,后加 MMA 。
7.氢卤酸 不能(能或不能)用作阳离子聚合的引发剂,原因是 卤离子亲核能力
强,易与质子或阳离子共价 。
8.阴离子活性聚合可用于制备遥爪聚合物,在活性聚合体系中加入 CO2 ,则聚合
物端基为 羧基 ,加入环氧乙烷,则聚合物端基为 羟基 。
9.开环聚合的推动力为 单体的环张力 。
10.典型的 Ziegler 引发剂为 TiCI4-AIEt3 ,典型的 Natta 引发剂为 TiCI3-AIEt2 。
11.环氧树脂的固化剂有 胺类 和 酸酐 两大类,环氧值的定义为 100g 树脂中环
氧基团的量( mol ) 。
12.用 Carothers 方法计算的凝胶点 大于 (大于、等于、小于)实测值, Flory
方法计算的凝胶点 小于 (大于、等于、小于)实测值。
13.顺丁橡胶采用 硫化 交联,二元乙丙橡胶采用 过氧化物自由基 交联。
14.聚合度变大的反应通常有 接枝 、 交联 、 扩链 、 嵌段 。
16.判断引发剂活性的大小可用 活化能 、 残留分率 、 引发速率 、 半衰期 为
标准。通常引发剂的引发效率达不到 100%. 其主要原因是 诱导分解 和 笼蔽效
应 。
18.某对单体相聚, r1=0.75,r2=0.20。其共聚曲线与对角线的交点称为 横比点 ,
该点的共聚物组成为 F1= 0.76 。若起始 f1=0.80,反应到 t 时刻,单体组成为 f1 ,
共聚物瞬间组成为 F1,则 f1 大于 f 1θ (大于或小于),F1 大于 F1 θ (大于或小
于);若 f1-0.72 则 f1 小于 f1 θ,F1 小于 F1 θ.
21. 以 nBuLi 为引发剂,制备丙烯酸酯 (PKd=24)- 苯乙烯 (PKd=40)嵌段共聚物,
其加料顺序为先聚合 苯乙烯 ,然后 丙烯酸酯 ,再引发聚合 丙烯酸酯 - 苯乙烯 。
22. 自由基聚合中除引发剂外其他的引发方式有 光引发 、 热引发 、辐射引发。
23. 自由基聚合中提高反应温度则聚合速率
文档评论(0)