Q_GQLJ 296-2019古氏抑菌液企业标准.pdf

Q/GQLJ 广州利君实业集团确山利君药业有限公司企业标准 Q/GQLJ 296-2019 古氏抑菌液 2019-08-15 发布 2019-09-05 实施 广州利君实业集团确山利君药业有限公司 发布 Q/GQLJ 296-2019 前 言 本标准按照 GB/T 1.1—2009 给出的规则起草。 本标准由广州利君实业集团确山利君药业有限公司提出并负责起草 本标准主要起草人：邢少华、古印龙。 Q/GQLJ 296-2019 古氏抑菌液 1 范围 本标准规定了古氏抑菌液技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输及贮存。 本标准适用于将徐长卿、接骨丹、怀牛膝、加入水煮提取后，合并提取液，混合均匀，静 止、过滤、灌装、包装而成的古氏抑菌液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于 本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准 QB/T 2660 化妆水 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《化妆品安全技术规范》国家食品药品监督管理总局 2015 年版 《消毒技术规范》卫生部 2002 版 《消毒产品标签说明书管理规范》卫生部 2005 版 《中华人民共和国药典》2015年版一、二、四部 《定量包装商品计量监督管理办法》国家质量监督检验检疫总局令[2005]第 75 号 3 技术要求 3.1 原料 3.1.1徐长卿、接骨丹、怀牛膝，应符合 《中华人民共和国药典》2015年版一部的有关规 定。 3.2 感官 感官应符合表 1的规定。 表 1 项 目 要 求 形态 液体 色泽 应符合该产品应有的色泽 气味 中药的混合气味 杂质 无肉眼可见外来杂质，久置允许有少量沉淀 3.3 理化指标 1 Q/GQLJ 296-2019 理化指标应符合表 2 的规定。 表 2 项 目 指 标 pH 值 5.0～7.0 相对密度 （20℃/20℃）