Q_6108YLCTH009-2019氟吡菌胺企业标准.pdf

Q/6108YLCTH009-2019 榆林成泰恒生物科技有限公司企业标准 Q/6108YLCTH009-2019 氟吡菌胺原药 2019-10-01发布 2019-11-01实施 榆林成泰恒生物科技有限公司发 布 Q/6108YLCTH009-2019 I Q/6108YLCTH009-2019 氟吡菌胺 该产品中有效成份氟吡菌胺的其它名称、结构式和基本物化参数如下： ISO 通用名称：Fluopicolide 中文通用名：氟吡菌胺 化学名称：N-[(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)甲基]-2,6-二氯苯甲酰胺 结构式： 实验式：C H Cl F N O 14 8 3 3 2 相对分子质量（按2012 年国际相对原子质量计）： 295.7 生物活性： 杀菌 熔点（℃）：150 溶解度（g/L,20℃）：水中4mg/L，乙醇19.2、正己烷0.20、甲苯20.5、二氯甲烷126、丙酮74.7、 乙酸乙酯37.7、二甲基亚砜183 稳定性：水中稳定，受光照影响较小。常温贮存3 年稳定。 1 范围 本标准规定了氟吡菌胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由氟吡菌胺及其生产中产生的杂质组成的氟吡菌胺原药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 1601 农药pH 值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605-2001 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 19138 农药丙酮不溶物的测定方法 3 要求 3.1 外观：白色或类白色粉末，无可见外来杂质。 3.2 氟吡菌胺原药应符合表1 要求。 1 Q/6108YLCTH009-2019 表1 氟吡菌胺原药控制项目指标 项 目 指 标 氟吡菌胺质量分数，% ≥ 97.0 干燥减量，% ≤ 0.3 pH 范围 5.0～8.0 丙酮不溶物，% ≤ 0.3 4 试验方法 4.1 抽样 按照GB/T 1605-2001 中5.3.1 “商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最 终抽样量应不少于100g。 4.2 鉴别试验 4.2.1 高效液相色谱法：本鉴别试验可与氟吡菌胺质量分数的测定同时进行，在相同的色谱操作条件下， 试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样溶液中氟吡菌胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在 1.5%以 内。