Q_130900 LRSZ 005-2017噁霉灵原药企业标准.pdf

Q/LRSZ 沧州蓝润生物制药有限公司企业标准 Q/ 130900 LRSZ 045-2019 噁霉灵原药 2019-06-05 发布 2019-07-10 实施 沧州蓝润生物制药有限公司 发 布 Q/130900 LRSZ 045-2019 前 言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 标准由沧州蓝润生物制药有限公司提出并起草。 本标准由沧州蓝润生物制药有限公司批准。 本标准由河北省农药标准化技术委员会归口。 本标准主要起草人：蔡梦玲，吕梓秦 本标准于2019年首次发布。 本标准的有效期为3年。 I Q/130900 LRSZ 045-2019 引 言 本产品是以盐酸羟胺、双乙甲酯等为主要原料，经化学反应而制得的噁霉灵原药。噁霉灵原药是高 效、低毒、无残留的土壤杀菌剂，具有较强的内吸性，药效持久。该产品对于防治水稻立枯病、蔬菜及 其它作物上的土传病害均有显著效果，兼有促进植物生长的作用。 本标准是按照GB/T 1 ·1—2009 《标准化工作导则 第1部分：标准的结构和编写规则》和HG/T 2467.1-2003 《农药原药产品标准编写规范》的要求，参照国内外同类产品标准，并结合我公司生产实 际制定的。 II Q/130900 LRSZ 045-2019 噁霉灵原药 该产品中有效成分的化学名称、结构式和基本物化参数如下： 有效成分：噁霉灵 ISO通用名称：hymexazol 商品名称：Tachigaren 化学名称：3－羟基－5－甲基异恶唑 结构式： OH N CH3 O 实验式：C H NO 4 5 2 相对分子质量：99.089 （按2001年国际相对原子质量计） 生物活性：杀菌 熔点：86～87℃ 闪点：205±2℃ 2 蒸汽压（25℃）：1.33×10mpa 溶解度（25℃）：水中溶解度85g/L；溶于大多数有机溶剂，如甲醇、乙醇、丙酮、笨等。 稳定性：在酸、碱溶液中均稳定，遇光、热亦稳定。 1 范围 本标准规定了噁霉灵原药的要求、试验方法、标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于以盐酸羟胺、双乙甲酯为主要原料，经化学反应而制得的及其生产中产生成的杂质组 成的噁霉灵原药。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的 修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 1600 农药水分测定方法 GB/T 1601 农药pH值测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则