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ICS 97.170
Q/ZYSJ
蕲春李时珍中药生技有限公司企业标准
Q/ZYSJ 009—2019
代替Q/ZYSJ 009-2016
蕲艾滴露
2019- 11 -05 发布 2019 - 11- 15 实施
蕲春李时珍中药生技有限公司 发 布
Q/ZYSJ 009—2019
目 次
前言 II
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 要求 1
5 试验方法 2
6 检验规则 3
7 标志、包装、运输、贮存及保质期 4
I
Q/ZYSJ 009—2019
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第1 部分:标准的结构和编写》给出的规则制订。
本标准由蕲春李时珍中药生技有限公司提出。
本标准由蕲春李时珍中药生技有限公司负责起草。
本标准主要起草人:赖鼎元。
本标准于2019 年11 月05 日第二次发布。
II
Q/ZYSJ 009—2019
蕲艾滴露
1 范围
本标准规定了蕲艾滴露的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存及保质期。
本标准适用于以地理标志保护产品蕲艾为原料,采用蒸馏法工艺收集挥发油后分离的露液,添加龙
脑和薰衣草、蒲公英等植物提取露液,经过滤、混合、包装、杀菌等工序制成的露液产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文
件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 5296.3 消费品使用说明 化妆品通用标签
GB/T 13531.1 化妆品通用试验方法 pH 值的测定
QB/T 1684 化妆品检验规则
QB/T 1685 化妆品产品包装外观要求
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
DB42/T 926 地理标志保护产品 蕲艾
国家质检总局令第75 号(2005) 《定量包装商品计量监督管理办法》
《化妆品卫生规范(2015 年版)》
《中华人民共和国药典(2015 年版)》
3 要求
3.1 原料要求
3.1.1 原料蕲艾应无霉变、无其他杂物,质量特色符合DB42/T 926 的相关规定。
3.1.2 龙脑、薰衣草、蒲公英应符合 《中华人民共和国药典(2015 年版)》项下规定。
3.2 感官、理化要求
应符合表1的规定。
表1 感官、理化要求
项 目 指 标
外 观 无色或浅乳白色均匀液体,无杂质
气 味
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