Q_SAT0003-2019足贴企业标准.pdf

Q/SAT 河南省圣艾堂生物科技有限公司企业标准 Q/SAT003-2019 足贴 2019-12-21 发布 2019-12-21 实施 Q/SAT003-2019 河南省圣艾堂生物科技有限公司 发布 前言 本标准按照GB/T 1.1—2009 《标准化工作导则 第1 部分：标准的结构和编写规则》的格式和要求编写。 本标准由河南省圣艾堂生物科技有限公司提出。 本标准主要起草单位：河南省圣艾堂生物科技有限公司。 本标准主要起草人：李伟。 本标准为首次发布。 Q/SAT003-2019 足贴 1 范围 本标准规定了足贴的术语和定义、要求、实验方法、检验规则及标志、包装、运输 和贮存。 本标准适用于粘附于足底用于人体祛寒和促进人体微循环的一次性使用足贴。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的 版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改 单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志。 3 术语与定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 足贴：由药包、胶布等组成，粘附于足底用于人体驱寒和热敷的片状贴剂 3.2 外观：本品为长方形，表面应光洁、切边整齐、密封性完好、无漏粉脱离现象 3.3 结构：由药包和无纺布胶带组合在一起 Q/SAT003-2019 4技术要求 4.1 原辅材料 产品原辅材料应为无毒无害。 4.2 外观 产品应密封包装，外袋应印刷美观、字迹清楚、平整柔软、无破裂、漏气现 象，有明确使用说明和注意事项。产品的内袋应平整、洁净、无破损。漏料等 现象。 4.3 规格尺寸 产品的尺寸应在标称值的±10%范围内。 4.4 重量偏差 重量偏差应小于±5% 4.5 粘着力 确保产品长时间粘贴在足底不会掉落。 5 实验方法 5.1 外观 目测。 5.2 规格尺寸 使用直尺或者钢卷尺测量产品的长度和宽度。 5.3 重量偏差 用精度为0.1g 的天平称量。 6 检验规则 6.1 检验分类 Q/SAT003-2019 分为出厂检验和型式检验。 6.2 出厂检验 同原料、同规格、同班次生产的产品为一批。每批产品中随机抽取20 袋进行检 验。出厂检验项目为本文件4.2、4.3、4.4。产品检验合格并附有合格证的产品 方 可出厂。 6.3 型式检验 凡有下列情况之一时，应进行型式检验： a)新产品或老产品转产的试制定型鉴定； b)正常生产后，如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能时； c)产品长期停产后，恢复生产时； d)正常生产时，每年应进行一次； e)出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时； f) 国家质量监督机构提出型式检验的要求时。 6.4 抽验方法 从出厂检验的合格产品中随机抽取20 包，10 包检验，10 封存备用。 6.5 检验项目 本文件要求的全部项目。 6.6 判定规则 如有不符合项，对不合格项目加倍抽样复检。复检结果入仍不合格，则判定该 产品为不合格产品。 7 标志、包装、运输和贮存 Q/SAT003-2019 7.1 标志 产品应有合格证，并注产品