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高中生物之生物技术实践的练习题 　　高中生物之生物技术实践的专项练习 　　一、微生物的营养 　　1.微生物的营养 　　营养要素 来源 功能 碳源 无机碳源 CO2、NaHCO3、CaCO3等含碳无机物 ①构成细胞和合成一些代谢产物 　　②有些既是碳源又是异养微生物的能源 有机碳源 糖、脂肪、蛋白质、有机酸、石油、花生粉饼等 　　营养要素 来源 功能 氮 　　源 无机氮源 NH3、铵盐、硝酸盐、N2等 合成蛋白质、核酸及含氮的代谢产物 有机 氮源 牛肉膏、蛋白胨、核酸、尿素、氨基酸 　　营养要素 来源 功能 生长因子(特 　　殊营养物质) 维生素、氨基酸、碱基 ①酶和核酸的组成成分 　　②参与代谢过程中的酶促反应 水和无机机盐 外界摄入 水不仅是优良溶剂而且可维持生物大分子的稳定;无机盐是细胞内的成分和调节物质等 2.培养基种类及用途 　　划分标准 培养基种类 特点 用途 物理 　　性质 液体培养基 不加凝固剂 工业生产 半固体培养基 加凝固 　　剂，如琼脂 观察微生物的运动、分类鉴定 固体培养基 微生物分离、鉴定、活菌计数、保藏菌种 　　划分标准 培养基种类 特点 用途 化学 　　成分 天然培养基 含化学成分不明 　　确的天然物质 工业生产 合成培养基 培养基成分明确(用化学成分已知的化学物质配成) 分类、鉴定 　　划分标准 培养基种类 特点 用途 用途 选择培养基 培养基中加入某种化学物质，以抑制不需要微生物的生长，促进所需要的微生物的生长 培养、分离出特定微生物(如培养酵母菌和霉菌时，可在培养基中加入青霉素;培养金黄色葡萄球菌时，可在培养基中加入高浓度的食盐) 用途 鉴别培养基 根据微生物的代谢特点，在培养基中加入某种指示剂或化学药品 鉴别不同种类的微生物，如可用伊红—美蓝培养基鉴别饮用水或乳制品中是否有大肠杆菌(若有，菌落呈深紫色，并带有金属光泽) 3.微生物的分离与计数 　　(1)土壤中分解尿素的细菌的分离： 　　①筛选菌株：利用选择培养基筛选。 　　②过程：土壤取样rarr;样品的稀释rarr;微生物的培养与观察。 　　(2)分解纤维素的微生物的分离： 　　①原理： 　　即：可根据是否产生透明圈来筛选纤维素分解菌。 　　②流程：土壤取样rarr;选择培养rarr;梯度稀释rarr;涂布平板rarr;挑选菌落。 　　(3)鉴定方法： 　　鉴定分解尿素的细菌 含酚红指示剂的尿素为唯一氮源的培养基rarr;细菌rarr;指示剂变红，则该菌能分解尿素 鉴定纤维素分解菌 (4)计数方法： 　　①显微镜直接计数法： 　　利用特定细菌计数板或血球计数板，在显微镜下计数一定容积样品中的细菌数量。该方法不能区分细菌的死活。 　　②间接计数法(活菌计数法)： 　　常用稀释涂布平板法。稀释涂布平板法的理论依据是：当样品的稀释度足够高时，培养基表面生长的一个菌落即代表一个活菌。为了保证结果准确，一般选择菌落数在30～300的平板进行计数，每个稀释倍数涂布3个平板进行计数，取平均值。 　　【特别提醒】消毒和灭菌的区别 　　条件 结果 常用方法 应用范围 消毒 较为温和的物理或化学方法 仅杀死物体表面或内部部分微生物 煮沸消毒法 一般物品 巴氏消毒法 不耐高温的液体 化学药剂消毒法 用酒精擦拭双手，用氯气消毒水源等 　　条件 结果 常用方法 应用范围 灭菌 强烈的理化因素 杀死物体内外所有的微生物，包括芽孢和孢子 灼烧灭菌 接种工具 干热灭菌 玻璃器皿、金属用具等 高压蒸汽灭菌 培养基及容器的灭菌 　　二、酶的应用 　　1.酶的存在与简单制作方法 　　(1)酶在生物体内的存在(或分布)部位： 　　酶是在生物体活细胞中合成的。多数酶在细胞内直接参与生物化学反应，少数的酶要分泌到细胞外发挥作用。 　　(2)酶的制备： 　　①胞内酶的制取：需要破碎生物组织细胞，可用破碎仪、研磨器或匀浆器等机械将组织细胞破碎，使酶从活细胞中释放出来，进入细胞外的溶液中，经过滤、离心制备成粗酶液。 　　②胞外酶的制备：对于唾液淀粉酶、胰蛋白酶等分泌到细胞外的酶，可以直接从动物分泌物或细胞外的组织间隙中提取。 　　2.酶活性(力)测定的一般原理和方法 　　(1)酶活性(力)的含义：酶的活性(力)是指酶催化一定化学反应的能力。 　　(2)酶活性(力)测定的一般原理和方法：酶的活性(力)通常以单位时间内底物的消耗量或者在单位时间内产物的生成量来表示。 　　3.酶的活性及影响酶活性因素的实验探究(以果胶酶在生产中的应用为例探究温度或pH对果胶酶活性的影响) 　　(1)探究不同温度(或pH)对酶活性的影响时，温度(或pH)作为自变量，通常通过设置合理的梯度来确定最适值，最适值是通过比较相同时间内获得的产量或效果来确定的。 　　(2)在混合苹果泥和果胶酶之前，要将苹果泥和