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- 2020-03-02 发布于江苏
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分子克隆
一、载体与外源片段( PCR 产物)的双酶切
为了保证做连接反应时有足够的量,应该加入 1ug 的 DNA 进行酶切反应;两种酶分别
加 1ul,10*buffer 2ul ,1ug 的 DNA ,加水至 20ul 。(因此要跑胶分析 DNA 以及载体的浓度,
取 1-2ul ,电泳检测其含量。 1ul 量太少,可以加将其稀释在 9ul 水中,再加 loading buffe
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