无机化学大连理工.pptxVIP

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  • 2020-03-02 发布于上海
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§3.1 化学反应速率的概念;§3.1 化学反应速率的概念;3.1.1 平均速率和瞬时速率;40℃,5.00mLCCl4中N2O5的分解速率;t1= 0 s c1(N2O5) = 0.200 mol·L-1 ;c(N2O5)/(mol?L-1);A点切线的斜率=;3.1.2 定容反应速率;r——定容条件下的反应速率(mol·L-1·s-1);aA(aq) + bB(aq) yY(aq) + zZ(aq);§3.2 浓度对反应速率的影响 ——速率方程;;对于一般的化学反应:;例如:;该反应的速率方程:;亦可写为:;lnc-t 关系应为直线 ; 当反应物A的转化率为50%时所需的反应时间称为半衰期,用 表示。 ;零级、一级、二级反应的速率方程总结:;3.3.1 Arrhenius方程;影响反应速率的因素有: k和cB;Arrhenius方程:;由Arrhenius方程可定义Ea:;1.已知T1—k1, T2—k2,求Ea;2.由Ea计算反应速率系数; 2. 温度升高,k增大,一般反应温度每升高10℃,k将增大2~10倍;; 4. 对不同反应,升高相同温度, Ea大的反应 k 增大的倍数多,因此升高温度对反应慢的反应有明显的加速作用。;3.4.1 碰撞理论;

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