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Q/370283XX
青 岛新兴药 业有 限公 司企 业标 准
Q/370283XX 007-2019
-2014001-2013008-2011
活性乳酸菌
2019-12-28发布 2019-12-31实施
青岛新兴药业有限公司 发布
Q/370283XX 007-2019
前 言
本标准自发布之日起有效期三年,到期复审。
本标准由青岛新兴药业有限公司提出。
本标准起草单位:青岛新兴药业有限公司。
本标准主要起草人:杜同学
I
Q/370283XX 007-2019
活性乳酸菌
1 范围
本标准规定了以乳酸菌为原料生产的产品的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、
运输、贮存和保质期。
本标准适用于以乳酸菌为菌种,进行微生物发酵后,经烘干、粉碎等工序制成的产品。
2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而称为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,
其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修改版均不适用于本标准然而,鼓励根据本标准
达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新
版本适用于本标准
GB191-2000 包装储运图示标志
GB/T3723-1999 工业用化学产品采样安全通则
GB4789.35 食品国家标准食品微生物学检验乳酸菌检验
GB/T6435 饲料中水分和其他挥发性物质含量的测定
GB/T14699.1 饲料采样标准
JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《定量包装商品计量监督管理办法》
国家质量监督检验检疫总局令第75 号 《定量包装商品计量监督管理办法》
3 技术要求
产品技术要求应符合表1的规定
表1产品技术指标
项目 液态
感观要求 红棕色液体,略有沉淀,具有正常的发酵香味
水分,(%≤) ——
有效活菌数(个/g[m1],≥) 5.0×108
3.2净含量
允许短缺量符合 《定量包装商品计量监督管理办法》
4 试验方法
4.1 外观、气味
目测、鼻嗅检查。
4.2水分检测
按GB/T 6435规定方法测定。
4.3 乳酸菌菌有效菌数的检测
按GB 4789.35规定方法测定。
4.4 净含量的测定按JJF 1070规定执行。
5 检验规则
5.1 检验分类
检验分为出厂检验和型式检验
5.2 取样和分析试样的制备。
1
Q/370283XX 007-2019
按GB/T14699.1的规定,进行样品的采集。采样时必须特别注意样品的代表性和避免采
样时的污染。首先准备好灭菌器和采样工具,如灭菌牛皮纸袋或广口瓶,金属勺和刀。在卫
生学调查基础上,采取有代表性的样品。样品采集后应立即进行检验。
每个生产班次为个批次。取样时按下
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