Q_000000 XLD008-2019联大鳃霉净企业标准.pdf

Q/X LD 武汉新联大生物有限公司企业标准 Q/ XLD008-2019 联大鳃霉净 2019-12-26发布 2019-12-31实施 武汉新联大生物有限公司发布 Q/X LD 前 言 本标准是根据GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第一部份：标准的结构和编 写规则》及相关国家标准并结合本企业产品特点编写而成。 本标准相关检测项目如未标明检查方法，均参照中国兽药典2015 年版一部 《中 国兽药典》2015 年版附录部分对应的检测方法检查。 本标准由武汉新联大生物有限公司提出、起草并负责解释。。 本标准主要起草人：童庆平、秦耀明、汤天文。 本标准于2019年12月首次发布。 Q/X LD 1 范围 本标准规定了联大鳃霉净的要求、抽样、检验方法、检验规则及标志、标 签、包装、运输和贮存。 Q/X LD 本标准适用于联大鳃霉净产品。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用，而构成为本标准的条文。本 标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探 讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB191—2001 包装储运图示标志 GB/T 3723—1999 化工产品采样安全通则 GB6678—86 化工产品采样通则 3 要求 3.1 外观要求： 淡黄色液体。 3.2 主要成分：水杨酸、羟基乙酸等 3.3 理化指标 理化指标应符合下列表 要求 1 表1 理化指标 项 目 联大鳃霉净 水杨酸含量 ≥28 PH 值 1-5 4 抽样 采样前将被采样的桶用人工搅拌或者摇匀后，用适当的采样管采得混合样 品。分装于两个清洁透明的瓶中，密封，瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品 名称、批号、采样日期、采样者姓名，一瓶用于检验，一瓶保存6 个月备用。 5 试验方法 Q/X LD 5.1 外观：目测为淡黄色液体的为合格，如有明显悬浊液或者大量沉淀的为不 合格。 5.2 测试方法 称取0.5 克样品 （准确至0.0001 克），置于150 毫升三角瓶中，加入13 毫 升 乙醇，溶解后加入 毫升去离子水，摇匀。加入 滴酚酞指示剂， 95% 12 3 用0.1 的氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，30 秒不消失为终点。 同时做空白试验。 （ ） C H O =0.1381 V1-V2 N/m 7 6 3 V1：滴定样品耗用氢氧化钠标准溶液的体积，ML V2：空白耗用体积，ML N：氢氧化钠标准溶液的当量浓度