广州双螺旋基因技术有限公司企业标准
Q/GZSLX 028—2019
海豚链球菌核酸检测试剂盒
(一管式恒温荧光法)
2019-11-28 发布 2019-11-29 实施
广州双螺旋基因技术有限公司 发布
Q/GZSLX 028—2019
前 言
本标准编写格式遵循了GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和
编写》。
目前该产品尚无国家标准、行业标准,为规范产品的技术特性,确保产品的安全有
效,特制订本企业标准,作为生产、检验、销售质量控制的依据。
本标准由广州双螺旋基因技术有限公司提出。
本标准起草单位:广州双螺旋基因技术有限公司。
本标准主要起草人:张永。
本标准首次发布于2019年11月28 日。
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Q/GZSLX 028—2019
海豚链球菌核酸检测试剂盒(一管式恒温荧光法)
1 范围
本标准规定了海豚链球菌核酸检测试剂盒(一管式恒温荧光法)的产品名称、组成、包
装规格,要求,试验方法,检验规则,标志,运输,储存等内容。
本标准适用于海豚链球菌核酸检测试剂盒(一管式恒温荧光法)(以下简称试剂盒)的
生产和检验控制。
该试剂盒可对海豚链球菌进行定性检测,通过仪器实时检测扩增过程中的荧光信号自动
判读阴阳性,判断样品中是否含有海豚链球菌核酸,适用于海豚链球菌的辅助检测。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适
用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191-2008 包装储运图示标志
GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 第1部分:按接收质量限(AQL )检索的逐批检
验抽样计划
3 产品名称、组成、包装规格
3.1 产品名称
海豚链球菌核酸检测试剂盒(一管式恒温荧光法)
3.2 组成
表1 产品组成成分
组分名称 规格×数量
A-SI-I 22 μL × 48 管
B-I 90 μL × 1 支
PG-SI-I 50 μL × 1 支
3.3 包装规格
48测试/盒
注:每盒试剂盒可进行48次测试。
4 要求
4.1 外观要求
产品外观符合以下要求:
a) 产品外包装包括7.1 中的所有内容,并核对内容真实有效。
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Q/GZSLX 028—2019
b) 试剂盒内包含3.2 中的所有试剂,所有试剂内包装均要求完整、密闭良好,无破损
漏液现象。
c) 试剂管壁内标签包括7.2 中的所有内容,并核对内容真实有效。
d) 产品合格证包括7.3 中的所有内容,并核对内容真实有效。
e) 产品使用说明书包
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