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- 2020-03-16 发布于广东
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3 12 24 双盲治疗结束 P=0.017 P=0.024 P=0.043 120 100 80 60 40 20 0 累计死亡患者数 美托洛尔组 (n=698) 安慰剂组 (n=697) 时间(月) RRR=36% RRR=31% RRR=23% Am J Cardiol. 1984;53(13):3D-8D. 哥德堡美托洛尔研究 Am J Cardiol. 1984;53(13):3D-8D. 美托洛尔显著降低AMI后前3月的死亡率,显著降低AMI随访1年和2年时死亡率 美托洛尔显著减少再梗死率P=0.006(4-90天) 美托洛尔显著减少急性期室颤的发生 美托洛尔显著减少急性期室速的发生和利多卡因使用 减少或预防缺血性胸痛的发生和镇痛剂的使用 缩短住院天数 哥德堡美托洛尔研究 起始 5 mg 美托洛尔 /安慰剂静注 HR49bpm, SBP99 mmHg, P-Q 0.26s, 无呼吸困难/冷汗 +5+5 ,间隔2min 15min后 HR49bpm, SBP99 mmHg, P-Q 0.26s, 无呼吸困难/冷汗 50mg美托洛尔/安慰剂口服,q6h x 48h 3-15天 剂量减半/不服 100mg 美托洛尔/安慰剂,bid口服 随机 双盲
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