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Q/YFBZ
鄢陵易丰博众生物科技有限公司企业标准
Q/YFBZ 053-2019
蛛虫净
2019-04-23 发布 2019-04-23 实施
鄢陵易丰博众生物科技有限公司 发布
前言
本标准按照GB/T1.1-2009 给出的规则起草。
本标准由鄢陵易丰博众生物科技有限公司提出并负责起草。
本标准主要起草人:杨文帅。
本标准2019 年4 月23 日首次发布。
蛛 虫 净
1 范围
本标准规定了蛛虫净(水质改良剂)的要求、试验方法、检测规则及标志、包装、运输、
贮存。
本标准适用于蛛虫净在适宜的溶剂中溶解制成,用于水处理的蛛虫净乳油。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用
于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 1600 产品水分测定方法
GB/T 1603 产品乳液稳定性测定方法
GB/T 1604 商品验收规则
GB/T 1605 商品采样方法
国家质量监督检验检疫总局[2005]第75 号令 定量包装商品计量监督管理办法
3 要求
3.1 外观:应是稳定的淡黄色均相液体,无肉眼可见的悬浮物和沉淀。
3.2 配制蛛虫净乳油所用的成分应符合GB 19336 的要求。
3.2 蛛虫净乳油应符合表1 要求。
表1 蛛虫净乳油控制项目指标
项目 指标
阿 维 菌 素 ( B1a+B1b ), /% 0.5
≥
A(B1a/B1b), /% ≥ 4.0
水分,/% ≤ 0.5
乳液稳定性(稀释200 倍) 合格
3.3 净含量
应符合 《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
4 试验方法
4.1 抽样
按 GB/T1605 中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件,最终
抽样量应不少于200ml 。
4.2 鉴别试验
高效液相色谱法—-本鉴别试验可与阿维菌素含量的测定同时进行。在相同的色谱条件
下,试样溶液某量色谱峰的保留时间与标样溶液中二阿维菌素B1a 与B1b 色谱峰的保留时间,
其相对差值均分别应在1.5%以内。
4.3 阿维菌素(B1a+B1b )质量分数及a (B1a 与B1b)的测定
4.3.1 方法提要
试样用甲醇溶解,以甲醇+ 乙腈+水=38+38+24 (体积比)为流动相,使用Nova-Pak C18
为填料的色谱柱和紫外检测器(254nm ),对度样中的阿维菌素进行反相高效液相色谱分离,
外标法定量。
4.3.2 试剂和溶液
4.3.2.1 甲醇:色谱纯。
4.3.2.2 乙腈:色谱纯。
4.3.2.3 水:新蒸二次蒸馏水。
蛛虫净标样:已知阿维菌素 (B1a+B1b )质量分数W ≥98.1% 。
4.3.3 仪器
4.3.3.1 高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器及色谱工作站 。
4.3.3.2 色谱柱: Nova-Pak C18 柱型色谱柱(3.9mm ×150 mm,5μ m)。
4.3.3.3 微量进样器:50μ L。
4.3.3.4 微孔滤膜:0.45μ m。
4.3.3.5 定量进样管:5μ L。
4.3.4 高效液相色谱操作条件:
流动相: φ (甲醇+ 乙腈+水=38+38+24 ),经滤膜过滤芯,并进行脱气;
流
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