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- 2020-03-17 发布于北京
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附录 4
第一条 企业应当按照国家有关法律法规及《药品经营
质量管理规范》(以下简称《规范》 )
,制定药品收货与验收
标准。对药品收货与验收过程中出现的不符合质量标准或疑
似假、劣药的情况,应当交由质量管理部门按照有关规定进
第二条 药品到货时,收货人员应当对运输工具和运输
(一)检查运输工具是否密闭,如发现运输工具内有雨
淋、腐蚀、污染等可能影响药品质量的现象,及时通知采购
(二)根据运输单据所载明的启运日期,检查是否符合
协议约定的在途时限,对不符合约定时限的,报质量管理部
(三)供货方委托运输药品的,企业采购部门要提前向
供货单位索要委托的承运方式、 承运单位、启运时间等信息,
并将上
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