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返回;6 有机质谱;1898 W. Wien 发现带正电荷的离子束在磁场中发生偏转。;◆质谱不属波谱范围;6.1.2 质谱法的基本原理;;;;;离子化的方法;电子轰击电离 EI; 离子源与高真空系统连接。小分子、中性碎片、自由基被抽出。 在离子源的出口，对离子施加一个加速电压(1000～8000eV), 加速后的通过狭缝，直线射入质量分析器。离子加速电压值因质量分析器不同而不同。;◆质量分析器是质谱计的核心;质量分析器 ; 加速后的离子进入磁场， 其运动方向( I )和磁力线的方向(B)相互垂直。 ;;静电分析器 + 磁分析器- 双聚焦质谱计; 静电分析器加在磁分析器之前。加速后的离子在静电分析器中, 受到外斥内吸的电场力(zE)的作用, 迫使离子作弧形运动。; 质量分析器分离并加以聚焦的离子束， 按m/z的大小依次通过狭缝，到达收集器。 经接收放大后被记录。;质谱图;6.1.3 质谱图离子峰的种类;6.2.1 分子离子及分子离子峰的识别;最大质量数的峰可能是分子离子峰； 分子离子具有奇数个电子； 合理的中性碎片的丢失： m/z最高值与邻近离子的质量差是否合理。如：分子离子丢失一个H(M-1)，CH3 (M-15) ，H2O (M-18) ，C2H4 (M-28) …是合理的，而一般由分子离子减