野生药材资源保护管理条例(三)模拟题.docVIP

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  • 2020-03-22 发布于贵州
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野生药材资源保护管理条例(三)模拟题.doc

PAGE PAGE 1 [模拟] 野生药材资源保护管理条例(三) 多项选择题 由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。要求考生从五个备选答案中选出二个或二个以上的正确答案,多选、少选、错选均不得分。 第1题: 列入国家三级保护野生药材物种的有 A.天冬 B.猪苓 C.五味子 D.石斛 E.羌活 参考答案:ABCDE 答案解析: 第2题: 下列必须符合药用要求的是 A.操作容器和包封 B.直接接触药品的包封 C.直接接触药品的容器 D.生产药品的辅料 E.生产药品的原料 参考答案:BCDE 答案解析: 第3题: 国家及各省、市的药监部门抽查检验的药品质量公告,其内容是 A.检验结果,不合格项目 B.检验机构,检验依据 C.抽验药品的品名,检晶来源 D.抽验药品的生产企业、生产批号 E.抽验药品的规格 参考答案:ABCDE 答案解析: 第4题: 我国对药品实行的管理制度有 A.新药注册审批制度 B.特殊药品管理制度 C.药品储备制度 D.中药品种保护制度 E.处方药与非处方药分类管理制度 参考答案:ABCDE 答案解析: 第5题: 中华人民共和国药品管理法制定的目的是 A.保障人体用药安全 B.加强药品监督管理 C.维护人民用药的合法权益 D.保证药品质量 E.维护人民身体健康 参考答案:ABCDE

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