性别决定和伴性遗传101.ppt

经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的,用Xb表示，正常基因用XB表示。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 1、伴X染色体隐性遗传 、 指导探究 1、X染色体与Y染色体有什么不同？ 2、男女各有几种基因型? 3、色盲这种病共有几种婚配方式? 4、画出一种婚配的遗传图解 女性的基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 男性的基因型 正 常 携带者 色 盲 正 常 色 盲 男女婚配方式 XBXB XBY x XBY XBXb x XBY XbXb x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 1 2 3 4 5 6 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的,用Xb表示，正常基因用XB表示。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 1、伴X染色体隐性遗传 、 1.色觉正常女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 交叉遗传 特点：代代遗传，患者女性多于男性。 父病女必病 子病母必病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答： （1） 的基因型是________， 的基因型是________。 （2） 是纯合体的几率是________。 （3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是 白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。 Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11 Ⅲ10 X 1/6 1/4 1/18 1/72 2.女性携带者 × 正常男性 亲代 女性携带者 男性正常 × 配子 子代 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 交叉遗传 1、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% 2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 练一练 1.色觉正常女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 交叉遗传 色觉基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 1.色觉正常女性纯合子 × 男性红绿色盲 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × 交叉遗传 2.女性携带者 × 正常男性 亲代 女性携带者 男性正常 × X X B b X Y B 配子 X B X b X B Y 子代 X X B B X X B b X Y B X Y b 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 交叉遗传 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 3.女性色盲×男性正常 Xb XB Y 母病儿必病 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的,用Xb表示，正常基因用XB表示。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿