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有机化学习题与答案（厦门大学） 第一章 绪论习题 一、根据下列电负性数据： 判断下列键中哪个极性最强？为什么？  答案 <请点击> 二、(a) F2、HF、BrCl、CH4、CHCl3、CH3OH诸分子中哪些具有极性键？ (b) 哪些是极性分子？ 答案 <请点击> 三、下列各化合物有无偶极矩？指出其方向。 答案 <请点击> 四、根据O和S的电负性差别，H2O和H2S相比，哪个的偶极－偶极吸引力较强，哪个的氢键较强？ 答案 <请点击> 五、写出下列化合物的路易斯电子式。  答案 <请点击> 六、把下列化合物由键线式改写成结构简式。 七、下面记录了化合物的元素定量分析和相对分子质量测定的结果，请计算它们的化学式。 (1) C：65.35%，H：5.60%，相对分子质量 110 (2) C：70.40%，H：4.21%，相对分子质量 188 (3) C：62.60%，H：11.30%，N：12.17％，相对分子质量 230 (4) C：54.96%，H：9.93%，N：10.68％，相对分子质量 131 (5) C：56.05%，H：3.89%，Cl：27.44％，相对分子质量 128.5 (6) C：45.06%，H：8.47%，N：13.16％，Cl：33.35％，相对分子质量 106.5答案 <请点击> 八、写出下列化学式的所有的构造异构式。 答案 <请点击> 第一章 绪论习题(1) 1、什么是烃、饱和烃和不饱和烃？ 点击这里看结果 2、什么是烷基？写出常见的烷基及相应的名称。 点击这里看结果 ? 3、给下列直链烷烃用系统命名法命名 点击这里看结果 4、什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？ 点击这里看结果 5、写出己烷的所有异构体，并用系统命名法命名。 点击这里看结果 6、写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名： 1.只含有伯氢原子的戊烷 2.含有一个叔氢原子的戊烷 3.只含有伯氢和仲氢原子的已烷 4.含有一个叔碳原子的已烷 5.含有一个季碳原子的已烷 6.只含有一种一氯取代的戊烷 7.只有三种一氯取代的戊烷 8.有四种一氯取代的戊烷 9.只有二种二氯取代的戊烷 点击这里看结果 7、写出2-甲基丁烷和2,2,4-三甲基戊烷的可能一氯取代物的结构式，并用系统命名法命名。 点击这里看结果 8、写出分子中仅含一个季碳原子、一个叔碳原子和一个仲碳原子及多个伯碳原子的最简单的烷烃的可能异构体。 点击这里看结果 9、用折线简式表示下列化合物的构造： 1. 丙烷 2.丁烷 2. 异丙烷 4. 2,2-二甲基丙烷 5. 2,3-二甲基丁烷 6. 3-乙基戊烷 7. 3-甲基-1-氯丁烷 8. 3,4,5-三甲基-4-丙基庚烷 9. 2,5-二甲基-4-异丁烷庚烷 10. 5-（3-甲基丁基）癸烷 点击这里看结果 10、写出分子中含甲基最多的分子式为 和 的烷烃的紧缩结构式及相应的折线简式。 点击这里看结果 11、将下列烷烃按照沸点由高到低的顺序排列，然后与手册核对。 点击这里看结果 12、用Newman投影式表示2,3-二甲基丁烷的各交叉式和重叠式构象异构体，并比较其相应能量。 点击这里看结果 第一章 绪论习题(2) 13、某烷烃分子量为114，在光照下与氯气反应，仅能生成一种一氯化产物，试推出其结构式。 点击这里看结果 14、以甲烷的溴化为例，讨论反应 中过渡态和的状态。并画出相应的能级图。 点击这里看结果 15、比较下列自由基的稳定性： 点击这里看结果 16、以起一卤化反应为例，在同一坐标图上表示出伯、仲、季、叔氢原子被卤化时生成过渡态和相应自由基的能线图，并简要说明不同氢原子在卤化时的相对活性。 点击这里看结果 17、将2-甲基丁烷进行一氯化反应，已知其四种一氯化产物和相应的百分含量如下： 推算伯、仲、叔氢原子被氯取代的活性比。 点击这里看结果 18、利用上题中得到的烷烃中伯、仲、叔氢在氯化时的活性比，求氯化时得到的各一氯化产物的相对含量比。 点击这里看结果 19、如果烷烃溴化时，其相对氢原子溴化的活性比为伯氢:仲氢:叔氢＝1:18:1600。请计算2-甲基丙烷溴化时各一溴取代物的相对比。 点击这里看结果 20、在实验室欲从（1）异丁烷制备卤代叔丁基，（2）新戊烷制备卤代新戊烷，从前面三题的结果分析，其卤化剂应选择Cl还是Br，并说明原因。 点击这里看结果 21、简要说明甲烷氯化比全氘代甲烷（CH4(CD4)）氯化的速度要快约20倍的原因。 点击这里看结果 22、硫酰氯（）可被用作烷烃的氯化剂，当用过氧化物（） 作为引发剂时，可产生二氧化硫，试写出在过氧化物