含氮化合物-4教学教材.pptVIP

第十八章 含氮化合物（4）;芳香胺芳环上的亲电取代反应定位效应;一. 硝基化合物; 制备方法;2. 硝基对卤代烃的取代反应;硝基烷烃与 HNO2 的反应; 重要的化工原料 多硝基化合物——炸药;硝基的还原; 硝基的酸性还原过程（经过多个中间产物）;氢化偶氮苯类化合物的重排反应（p507）; 氢化偶氮苯类化合物的重排机理（分子内重排）; 氢化偶氮苯分子内重排的证据：;芳环上的亲核取代反应——加成－消除机理; 含硝基芳香卤代物的取代; 取代反应的机理 —— 加成－消除机理; 其它底物的类似取代反应;a-氰基丁酸乙酯; 腈的制备;腈的还原反应;加入NH3 抑制副反应;腈的水解反应——制备酰胺或羧酸; 腈的酸性水解机理; 腈的碱催化水解机理;腈的醇解反应——制备酯;腈与金属有机试剂的反应——制备酮;重氮甲烷;重氮甲烷的制备;重氮甲烷的反应;2. 与醛、酮的反应;3. 与酰氯的反应--（阿恩特--艾司特反应）;反应机理;;叠氮化合物(Azides)R-N3; Curtius反应和Schmidt反应——Hofmann降解的扩展;叠氮化合物的制备;本次课小结： 硝基化合物 芳环上的亲核取代反应——加成－消除机理 腈类化合物及其性质（主要：水解和还原反应） 重氮甲烷和叠氮化合物