光谱仪操作使用介绍.pptVIP

（2）測量運行 ? a設置好參數後，將參比和樣品分別放入樣池的參比位和樣品位，蓋好樣品室蓋。按下“測量”按鈕，選擇好樣品所在樣池，便可進行測量。早測量中途若需中斷，可按一下“停止”按鈕，或直接關閉此頁面（畫面右上角第二排“關閉”欄）。 B如果在參數設置的“參比測量”項中選擇了“單次”，則在波長範圍和取樣間隔都不改變的情況下，下一次測量將直接測量樣品；如果選擇“重複”，則每次測量都會重新測量參比。 （3）波長掃描功能下的圖譜處理 ? 按一下“資料處理“下的圖譜處理功能表功能項，便可進行圖譜處理。 A、尺規查數： 選擇工具列上“尺規”鈕或功能表資料處理---尺規查數“選項可顯示尺規（在按隱藏），左右挪動滑鼠或按鍵盤方向鍵，可使尺規移動到要觀察的圖譜點，當前尺規所在點的資料將顯示在右方的導航器中。 b峰穀檢測： 峰穀檢測靈敏度是進行峰穀判斷的唯一標準，靈敏度的選擇應根據使用者需要進行，靈敏度值過小會導致峰穀過多，不好判斷。靈敏度值過則可能檢測不到需要的峰穀。 峰穀檢測最多顯示100個檢測資料。 單擊“峰谷檢測”按鈕，根據需要在彈出的對話方塊中輸入峰穀檢測靈敏度數值，按一下“確定”按鈕便可檢測出當前圖譜的峰穀，綠“+”為峰，紅“+”為穀，同時顯示檢測的峰穀數值，資料後面的P代表峰值，V代表谷值。 光度測量 此測量方法可用於多個波長的定點測量，最大波長點數10個。 啟動光度測量功能 按一下工具列上“光度”按鈕，再點“參數”進行參數設置： 測量是依次進行，輸入時若按波長從大到小排列可以加快測量速度。 測量運行 如果選擇了“比色皿校正”功能，在測量前必須進行比色皿配對測量。設置好參數後，在參比池和樣品池中都加入參比溶液，蓋好樣品室蓋；按下“校正”按鈕，儀器自動進行校準。校正完成後即可進行正式的樣品測量（使用同一比色皿時可多次測量而不需要重新校正）。 如果沒有選擇“比色皿校正”功能，則直接放入參比和樣品，按一下“測量”按鈕進行測量。 時間測量 用此測量方法可以觀察樣品隨時間的變化情況、計算樣品的活性值，還可以用此功能考察儀器的穩定性及雜訊。 啟動時間測量功能 按一下工具列上“時間”按鈕。 進行參數設置 選擇測量方式：系光度（Abs）、透過率（T%）並輸入顯示光度範圍、測量時間、測量波長和取樣間隔。 測量運行 如果選擇了“比色皿校正”功能，在測量前必須進行比色皿配對測量，設置好參數後，在參比池和樣品池中都加入參比溶液，蓋好樣品室蓋；按下“校正”按鈕，儀器自動進行校準。校正完成後即可進行正式的樣品測量（使用同一比色皿時可多次測量而不需要重新校正）。 如果沒有選擇“比色皿校正”功能，則直接放入參比和樣品，按一下“測量”按鈕進行測量。 定量分析 定量分析有多中測量方式：單波長標準係數法、雙波長等吸收點法、雙波長係數倍率法、三波長法。關於雙波長法與三波長法的理論與應用請參看有關資料。 啟動定量分析功能 按一下工具列上“定量”按鈕 單波長標準係數法 進入定量分析功能後，點擊“參數“按鈕，進入參數頁面，如下圖： 單波長標準係數法有兩種測量方式：濃度和係數。如果已知回歸函數的係數，則採用係數法，如果用已知標準濃度溶液來建立曲線來測量，則採用濃度法。曲線擬合方式有兩種：線性擬合和2次擬合。在測量前首先確定測定波長值，選擇好擬合方式，確定是否需要將零點作為擬合的有效點（僅對濃度法有效，即已知標樣在寧德為零時的吸光度值也為零，所以直接將零點加入資料中參與最小二乘法的擬合）。 濃度法 在定量分析參數設置對話方塊中，輸入測量波長值，選擇擬合方式，選擇是否插入零點，輸入標樣濃度個數，同時在濃度標樣中輸入對應的濃度值。設置完畢後，按下“確定“按鈕，進入測量介面。如果用戶已經知道標樣的吸光度，也可直接按兩下標樣測量介面下對應的吸光度欄，以輸入法來快速的建立曲線（這時可跳過a2、a3和a4步驟）。 如果選擇了“比色皿校正”功能，在測量前必須進行比色皿配對測量，設置好參數後，在參比池和樣品池中都加入參比溶液，蓋好樣品室蓋；按下“校正”按鈕，儀器自動進行校準。校正完成後即可進行正式的樣品測量（使用同一比色皿時可多次測量而不需要重新校正）。 如果沒有選擇“比色皿校正”功能，則直接放入參比和樣品，按一下“測量”按鈕進行測量。 按下標樣按扭，此鍵將變成未知樣，（此按扭用於定量分析功能下切換標樣與未知樣的測量頁面），同時進入濃度標樣的測量介面。依照參數設置，在樣品池中加入對應濃度的標樣，按下“測量”按扭，出現輸入標樣號對話方塊，輸入此濃度標樣對應的標樣號，例如：在參數設置中濃度為0.1g/l的標樣，對應的標樣位置號為1號，如果此時樣品池中測量的標樣為0.1g/l的溶液，則在此對話方塊中輸入1，點擊“確定”開始測量，依次測量完所有的標樣後，標準曲線也同時