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让实验室和工业分析更高效 《实验与分析》之 新药研发和药品质量控制专题报道 【前言】 据报道，2011～2015年间将有770亿美元销售的专利药到期，全球非专利药市场正以每年10%～15%的速度增长，远高于制药业整体发展速度。要在巨大的仿制药品市场占得一席之地，提高药品的内在质量势在必行。另外，随着新药发现难度加大，研发成本不断增加，为了加快新药上市速度，制药企业也为CRO产业提供了更多的机会，而国内CRO企业要有所作为，提高研究质量水平是当前的重点。 《实验与分析》本期特别推出“新药开发与药品质量控制”专题报道，希望借助媒体平台，抛砖引玉，为推动中国制药行业的发展做些事情。 出版时间：2011年6 发行对象：省级、重要城市药品检验所药品分析实验室负责人，大型药品生产企业研发中心、质量控制中心负责人，药品研发单位，大型检测中心等。 【涉及内容】 解读“十二五”规划之制药行业 CRO国内外发展现状 药品开发新工艺 生物药品的研发 如何提高药品的内在质量 药物实验室的管理、运作 【参与方式】 1、综述文章 新药创制关键技术进展及“十二五”发展策略； CRO国内外发展现状； 新药发现的现状和难点； 药物实验室的管理经验分享。 2、技术文章 新药开发：药品发现、筛选、合