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Sephadex(Pharmadex) LH-20 在TCM中的应用 讲述内容 Pharmadex LH-20的性质介绍 Pharmadex LH-20 的分子结构及层析原理 Pharmadex LH-20 在不同溶剂中的溶涨 Pharmadex LH-20在中药中的应用 Pharmadex LH-20 的分子结构 。 剂 中溶 溶剂我涨作们的知越 道高凝 ，胶， 胶，因为的就此线葡必葡形聚须聚高糖与度是双聚以官合 能碳 团水 的化 表合 25等。 为 流动相，只有通过 葡聚糖凝胶 葡 溶 糖 蔗 聚 糖1凝0、胶 涨 能 力易就溶 于糖水为要底使物葡的聚细糖菌 25这些 。这时的产越品小为，排阻 葡 羟丙基化将 聚 糖凝 是 通过表氯醇交联多 胶是 极 不 。 限 就 越溶低于由这水于时，每的而个产成品为 可 以 在水溶 表氯醇的比例越大，交联成分 液 中使 转化 葡 葡聚糖单元含有三个羟 聚糖得到的 用，若要 为 可 为 20或 在 有 用有机 10、 机溶 的代谢产物， 在 。 水中溶涨的 60 基 Pharmade LH-20 图片 Pharmadex LH-20的层析原理 Size exclusion effects 凝胶过滤--------依赖于分子的大小和形状 Adsorption to the matrix 吸附层析-----依赖于被分离化合物与凝胶之间的氢 键数量和质量 Partition between a mobile and a stationery phase 分配层析---------------- 依赖于被分离化合物在流动相（溶剂）和固定相（凝胶）之间的分配，这主 要由样品的极性和溶剂的极性决定的。 Pharmadex LH-20 在不同溶剂中的溶涨 Pharmadex LH-20 swelling in different solvents Pharmadex LH-20以甲醇作为流动相 除水以外，甲醇是多年来一直在日常使用的极性最强的流动相。 甲醇作为流动相时， Pharmadex LH-20对芳香族和杂环化合物的保留比相 应的脂肪族和脂环族化合物要强的多。其顺序为脂肪族在脂环族化合物之 前洗脱，而脂环族化合物又在芳香族化合物之前洗脱。 甲醇作为流动相时另一个特点是：对不同芳香族化合物可选择性地保留， 这取决于苯环上存在的官能团及杂原子性质、数目和位置。苯环上存在的 官能团及杂原子减弱了苯环本身的性质。 苯环上所带的—OH越多，极性越强，在Pharmadex LH-20上滞留的时间越长。 碱性物质比酸性或中性物质在Pharmadex LH-20上滞留的时间更长。 ?Pharmadex LH-20以甲醇作为流动相 ?Pharmadex LH-20以不同溶剂作为流动相的比较 当被分离化合物的极性差别是由羟基和羰基引起时，常用丙酮为流动相 三种不同对苯二甲酯的分离 Pharmadex LH-20以不同溶剂作为流动相的比较 柱长: 1m 洗脱:丙酮 流速：2ml/min(P83) Succionic(琥珀酸） malic（马来酸） tartaric（酒石酸）的分离 葛根素标品在不同乙醇浓度的层析比较 上图： 100%乙醇洗脱 (257ml) 70%乙醇洗脱 (150ml) Pharmadex LH-20在中 药中的应用 Pharmadex LH-20在中药中的应用 Alkaloid 生物碱 - water/ethanol soluble Glycoside 甙 (e.g. saponin)- usually water/ethanol soluble Flavonoid 黄酮- usually alkaline solution/alcohol soluble Quinone 醌- alcohol soluble Polyphenol 多酚- alcohol soluble Steroids, Coumarin, Terpene 内脂、香豆素、萜- nonpolar Organic acid 有机酸 - water/ethanol soluble Polysaccharides 多糖 Protein, lectin, toxins 蛋白、凝集素、毒素 纯化黄酮及黄酮甙 利用PharmadexＬH20纯化黄酮最经典的例子是对橙皮素，山奈酚和槲皮素的分 离。 利用PharmadexＬH20结合其它方法可将四种黄酮物质分开，它们是灯盏乙素、 ５，６，４－三羟基黄酮７－０－β－Ｄ－半乳糖醛酸苷、灯盏甲素、和黄芩素 ７－０－Ｄ－吡喃葡萄苷。 梁鸿等利用PharmadexＬH20将柴胡中的八种黄酮类化合物分离。它们是柴胡色 原酮酸、芦丁、槲皮异鼠李素、异鼠李素３－葡萄糖苷、葛根素、７、４－二羟