- 1、本文档被系统程序自动判定探测到侵权嫌疑,本站暂时做下架处理。
- 2、如果您确认为侵权,可联系本站左侧在线QQ客服请求删除。我们会保证在24小时内做出处理,应急电话:400-050-0827。
- 3、此文档由网友上传,因疑似侵权的原因,本站不提供该文档下载,只提供部分内容试读。如果您是出版社/作者,看到后可认领文档,您也可以联系本站进行批量认领。
查看更多
中华人民共和国国家标准 UDC 634.0.114
;曰1.杠a
G B TBT2 -BT
森林土壤粘粒的提取
Extraction of soil clay of forest soil
本标准适用于粘粒矿质全量分析中土坡粘粒的提取。
1灯吸管法
1.1 方法要点
风干土样除去有机质与碳酸盐以后,用分散剂使成悬液,按斯笃克定律计算粘粒(粒径小于0.002
mm)的沉降时间,用虹吸管反复吸取粘粒部分,经105 C烘干即成,如果为鉴定枯土矿物类型,为了
不破坏晶体结构,烘干温度宜在50 C.
1.2 试剂
1.2.16%过笋化氢溶液:取20ml 30%过氧化氢(化学纯),加80m1 水·
1.2.2 1:9盐酸溶液:I份浓盐酸(密度1.19g/ml,分析纯)加9份水。
1.2.3 2%碳酸钠溶液:称取r无水碳酸钠(分析纯),溶于水稀释至1L。
1.2.4 0.2mol/L盐酸溶液:取25m1浓盐酸(化学纯),用蒸馏水稀释至1500ml,摇匀。
1.2‘0.05mol/L盐酸溶液:取6.25m1浓盐酸(化学纯),用蒸馏水稀释至1500m1,摇匀。
111222333
1.3 主要仪器
高型烧杯(1L及400 m l);细口瓶(5 L):小铜筛(孔径0.25mm);有柄瓷蒸发III (500 m 1) ;
虹吸弯管。
1.4测定步软
1.4.1除去有机质:称取通过2mm筛孔的风干土样50 -100 g,置于高型烧杯(400ml)中加水润
湿,滴加6%过氧化氢溶液,其用f视有机质多少而定,并小心用带橡皮头的玻璃棒随时搅拌,使其
充分氧化,如氧化强烈,发生大最气饱,样品将要溢出时,应立即滴加异戊醉(或乙醇)数滴,消除
泡沫,以免损失粘粒,然后继续加6%过氧化氢氧化,直至有机质完全除去为止,残留的过氧化氢应
加热煮沸除去。
1.4.2除去碳酸盐:如果土样中含有碳酸盐,先滴加0.2 mol /L盐酸溶液。为避免烧杯中盐酸浓度
降低,需要不断倾去上部清液.然后继续滴加。.2 mol /L盐酸溶液,直至无气泡发生,再继续用。.05
mol /L盐酸洗至无钙,每次用少最0.05mol /L盐酸加至烧杯内的土样中,搅动静置后将上部清液倾人
漏斗中。
检查钙:用小试管收集少最滤液(约5 MI),摘加10%氮水中和,再加数滴10%乙酸酸化,使呈
微酸性,然后加几滴4%草酸按(稍加热),若无白色草酸钙沉淀物,则表示已无钙离子。
1.4.8悬液的制备:将全部无钙的土样倒人偏斗滤纸上,用水洗至无抓。将无抓土样用水冲洗至
有柄瓷蒸发皿中,加50m1 2%碳酸钠分散剂后加热沸腾15m i n,冷却后将土液通过0. 25mm/JN铜筛,
用蒸馏水洗人1L高型烧杯中。然后在烧杯外壁距杯底5 cm和15cm处各划一条线。加水定容至液面
上升达15cm处。
1.4.4粘粒提取:用带橡皮头玻璃棒搅拌悬液1一2 min,使1L高型烧杯中的悬液均匀分布,在
停止搅拌前再向相反方向搅拌数次,以减少悬液继续旋转。搅拌一停止,此即沉降开始时间,记录该
时间并盖上表面皿。在每次沉降过程中,均需测记液温3次以上,取其平均值,查表确定吸取粘粒的
国家标准局1087-00-04批准 1888一01一01实施
G B 7872一盯
时间(表1)。
您可能关注的文档
- GB1344_矿渣硅酸盐水泥、火山灰质硅酸盐水泥及粉煤灰硅酸盐水泥.pdf
- GB2846_调幅广播收音机测量方法.pdf
- GB3097_海水水质标准.pdf
- GB3296_日用陶瓷器透光度的测定方法.pdf
- GB3552_船舶污染物排放标准.pdf
- GB3797_电气控制设备.pdf
- GB3836.4_爆炸性气体环境用电气设备 第4部分:本质安全性“i”.pdf
- GB3836.9_爆炸性气体环境用电气设备 第9部分:浇封型“m”.pdf
- GB3836.11_爆炸性环境用防爆电气设备 第11部分:最大试验安全间隙测定方法.pdf
- GB3836.12_爆炸性环境用防爆电气设备 第11部分:气体或蒸气混合物按照最大试验安全间隙和最小点燃电流的分级.pdf
原创力文档


文档评论(0)