羟基化反应讲解学习.pptVIP

羟基化反应;（1）加成 亲电加成 CH2=CH2 + H2SO4 → CH3CH2OSO3H CH2=CH2 + H2O → CH3CH2OH;（2）RX水解 R-Cl+NaOH→ROH+NaCl (3) 取代 芳磺基的水解或碱熔;（4） 还原;本章重点：通过亲核取代反应合成醇、酚的方法 包括：氯化物的水解 芳磺基的羟基置换 芳伯胺经重氮盐所发生的水解 芳环上的直接引入-OH;二．卤化物的水解——羟基化 1、氯化物的水解 历程：亲核取代 例如： RX+NaOH→ROH+NaCl C5H11Cl+NaCl→C5H11OH+NaCl;RX结构不同，水解速度不同 水解反应中氯化物的活性：;2、氯化物水解过程与反应选择性的控制 （1）脂肪族RX水解反应历程：SN1、SN2 竞争反应：β——消除反应，历程：E1、E2;决速步骤;SN2、E2何者为主，是控制或提高反应选择性须解决的问题;提高SN2反应选择性，需满足： A. 底物结构为1°RX（直链） B. 低极性溶剂 C. 水解试剂碱性相对较弱，亲核性强 D. 温度高;RX水解反应中微量醚生成的原因:;②由环氧氯丙烷制甘