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- 2020-06-16 发布于福建
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医疗器械质量管理记录
1、文件修订申请表 3
2 、文件发放记录表 4
3 、文件回收记录表 5
4 、文件销毁申请表 6
5 、文件销毁记录表 7
6 、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 8
7 、医疗器械群体不良事件基本信息表 9
8 、医疗器械不良反应 / 事件报告表 10
9 、质量查询、投诉、服务记录 错 误 !未定义书签。
10、质量事故调查、处理表 错 误 !未定义书签。
11、医疗器械质量投诉处理记录
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