NGS实验室设置及质量控制.pptVIP

信息采集 常规信息：包括样品唯一性编号或条码、采样日期、采样时间、受检者姓名、性别、出生日期、样品来源（所采样品的组织类型）、采样单位、采样人姓名 可根据检测项目制定临床信息采集表，内容包括：检测项目、样品唯一性编号或条码、受检者姓名、出生日期、年龄、民族、采样日期、样品类型、相关的临床资料（如身高、体重、疾病诊断、疾病分型分期、合并疾病、用药情况）和临检信息、采样单位及科室名称、医生姓名、送检目的等 临检实验室应有专业人员根据信息采集表对检测项目的合理性进行审核，必要时可与送检医生讨论 患者的正确识别及知情同意 正确识别：样品容器上应注明患者的唯一信息，通常应包括检测条码或编号、待检者的姓名、送检科室和住院号等信息 患者知情同意：涉及遗传基因信息的临床检测项目，所有受检者均需签署知情同意书，告知所检测项目的目的、意义、基本过程、剩余核酸的去向及保存时间、临检样品是否可匿名用于科研项目等，确保受检者的个人隐私（包括医疗记录和医疗数据）得到保护 对实施有创检查的分子诊断项目如穿刺取活检组织，采集人员应首先对检查可能遇到的风险清楚地告知患者及家属，并对紧急情况下的紧急预案如实告知，使患者及家属全面了解某些特殊检查可能带来的后果 知情同意书是医方履行如实告知义务的证据，也是患者行使选择权的书面依据 样品的采集、运送和保存 用于测序样品种类包括：全血样本、血浆样本、组