Q_HCKJ030-2020强效解毒补钙液.pdf

广东海畅生物科技有限公司企业标准 Q/HCKJ030-2020 强效解毒补钙液 2020-05-14发布 2020-05- 16实施 广东海畅生物科技有限公司 发布 Q/HCJK030-2020 前  言 本标准根据GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由广东海畅生物科技有限公司提出并起草。 本标准主要起草人:曹晓燕。 I Q/HCJK030-2020 强效解毒补钙液 1 范围 本标准规定了强效解毒补钙液的技术要求、检验方法、检验规则、标志、包装、运输与贮存等。 本标准适用于本公司生产、销售的以多元有机酸等为主要原料的强效解毒补钙液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局 （2005）第75号令 定量包装商品计量监督管理办法 3 技术要求 3.1 外观 淡黄色液体。 3.2 理化指标 理化指标应符合表1规定。 表1 理化指标 指标 值 多元有机酸 ≥30% 3.3 净含量 定量包装产品的净含量应符合国家质量监督检验检疫总局 （2005）第75号令的规定。 4 检验方法 4.1 外观 目测。 4.2 有机酸 取本品约2ml,加入蒸馏水40ml.酚酞试剂3滴，用1mol/l 氢氧化钠滴定液滴定。按消耗1ml的氢氧化 钠滴定液相当于60.05mg的有机酸 （以CHO计）计算。 2 4 2 4.3 净含量 按 JJF 1070 的相关规定进行。 Q/HCJK030-2020 5 检验规则 5.1 组批 同一条件，同一批投料生产的产品为一批。 5.2 抽样 在同一批次的产品中随机抽样，抽样量不小于该批次总箱数的2%，再从每箱中抽2瓶。 5.3 类型 产品检验分出厂检验和型式检验。 5.4 出厂检验 出厂检验应符合下列要求： a) 每批产品由公司质监员进行检验，检验合格，签发合格证后出厂；未取得合格证不得出厂。 b) 出厂检测指标为外观、理化、净含量等。 c) 检验结果若有项目不合格，重新抽样，按两倍抽样基数进行。复检结果仍不合格，则判定整批 产品为不合格品。 5.5 型式检验 5.5.1 检验条件： 应进行型式检验的条件： a) 新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定。 b) 结构、材料、工艺等有较大改变，可能影响产品性能时。 c) 长期停产后恢复生产时。 d) 正常生产时，每年进行一次。 e) 出厂检验与上次型式检验有较大差异时。 f) 国家质量监督机构要求时。 5.5.2 项目 本标准要求的所有项目。 5.5.3 判定 同5.4。 6 包装、标识、运输和贮存 6.1 包装 采用塑料瓶包装，