- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
能够结合在双链首先我们得来说说染料法的原理上面的荧光染料只有结合了双链才会发荧光而游离的不会发光图原理但是染料没有选择特异性就是只要有双链就会染上并发荧光如果使用的引物产生了非特异性扩增那么荧光强度就不是目的条带真实的强度扩增的都是目的片段我们如何判断本次因此会产生严重偏差融解曲线循环反应结束之后系统会进行测定融在呢这就需要用到融解曲线解曲线通常的方式就是从度加热到度然后每隔一定时间或者少于测定系统荧光强度随着温度的升高都解开双链都游离之后不发荧光荧光逐渐下降那么画出来一个个荧光强度和温度的曲线
能够结合在双链首先我们得来说说染料法SYBR GreenSYBR Green的原理,DNA上面的荧光染料,只有结合了双链DNA,才会发荧光,而游离的不会发光。
图1 SYBR Green原理
但是,染料没有选择特异性,就是只要有双链DNA,就会染上,并发荧光。
如果使用的引物产生了非特异性扩增,那么荧光强度就不是目的条带真实的强度,扩增的都是目的片段qPCR我们如何判断本次 因此会产生严重偏差。融解曲线
循环反应结束之后,系统会进行测定融qPCR 在呢?这就需要用到融解曲线。解曲线,通常的方式就是从70度加热到90度,然后每隔一定时间(1s或者少于1s)测定系统荧光强度,随着
原创力文档


文档评论(0)