第二章 分子动理学理论的平衡态理论.ppt

第二章 分子动理学理论的平衡态理论 §2.1 分子动理学理论与统计物理学 §2.2 概率论的基本知识 一、伽尔顿板实验 二、等概率性与概率的基本性质 1、概率的定义 三、平均值 四、均方偏差 §2.3 麦克斯韦速率分布 一、分子射线束实验 二、麦克斯韦速率分布 三种速率的使用 §2.4 麦克斯韦速度分布 一、速度空间 二、麦克斯韦速度分布 三、相对于 的速度分布与速率分布 四、从速度分布导出速率分布 §2.5 气体分子碰撞数及其应用 一、求单位时间内碰在单位面积上的总分子数 二、理想气体压强公式 三、泻流 §2.6 玻耳兹曼分布 一、等温大气压强公式、微粒按高度分布 二、旋转体中微粒径向分布 三、玻耳兹曼密度分布 四、麦克斯韦-玻尔兹曼能量分布 §2.7 能量均分定理 一．自由度 二．能量按自由度均分定理（简称能量均分定理） 三、理想气体的热容 四、固体的热容、杜隆-珀替定律 五、能量均分定理的局限 自由度的冻结 2、自由度的冻结 Note: 为了书写简单，作如下写法： 即 §2.4 麦克斯韦速度分布 在实际问题中有时需计算气体分子速度分量(或速率)小于（或大于）某一给定值，或介于某一给定范围内的分子数。下面简单介绍利用麦克斯韦分布率处理这类文的方法。作为例子，我们讨论如何计算速度的x分量介于0到某一给定值vx范围内的分子数。 速度的x分量在区间 内的分子数为 §2.4 麦克斯韦速度分布 对于有限值积分作如下处理 。令 定义 所以 相对于 的速度分布 误差函数 §2.4 麦克斯韦速度分布 同理，可得相对 的无量纲麦克斯韦速率分布规律 这是以最概然速率为单位的麦克斯韦速度分量分布规律。 它是一个无量纲速度分量分布。 §2.4 麦克斯韦速度分布 应用上式，可计算无量纲速率u>u’的气体分子数 当u’=1时， 当u’=2时， 当u’=6时， 当u’=28时， §2.4 麦克斯韦速度分布 o vx vy vz v dv 在速度空间，分子速率介于 的分子数代表点府该都落在以原点为球心，v为半径，厚度为 的一薄层球壳中，如图所示，球壳的体积为 ，根据分子运动各向同性的假设，气体分子速度没有择优方向，在各个方向上应是等概率的，说明代表点的数密度D足球对称的，D仅是离开原点的距离v的函数。设代表点的数密度为D(v)，则在球壳内的代表点数 §2.4 麦克斯韦速度分布 由麦克斯韦速度分可知，位于速度空间，单位体积的分子数为 §2.4 麦克斯韦速度分布 o vx vy vz v dv §2.4 麦克斯韦速度分布 解 v i dt q dS i v v x A B 解 解 §2.5 气体分子碰撞数及其应用 器壁上有一个小孔，单位时间由单位面积泄出气体分子数，称为小孔泄流流量，记作 例题 §2.5 气体分子碰撞数及其应用 z z+dz p+dp p ρg 系统 该系统达到平衡的条件为： 1、等温大气压强公式 2、等温大气标高 H称为大气标高 大气标高是粒子按高度分布的特征量，它反映了气体分子热运动与分子受重力场作用这一对矛盾。 上式表明，大气分子的标高H与温度成正比，与分子量成反比，即温度愈高，分子愈轻，它们相对而言就愈多地分布在高层大气。这与上节讨论大气逃逸问题的物理图象是一致的。在登山运动和航空驾驶中，往往根据上式，从测出的压强变化估算上升的高度。 §2.6 玻耳兹曼分布 其中 m* 称为等效质量。 1908年法国科学家Perrin首次观测到，1926年获得诺贝尔物理奖。 设每一个微粒的质量为m，体积为V，微粒的质量密度为ρ。将其放在质量密度为 溶液中。微粒受力是 3、悬浮微粒按高度的分布 §2.6 玻耳兹曼分布 h dr r ω l 在距转轴r出取dr一段气体作为研究对象 例题 §2.6 玻耳兹曼分布 上式中mgz是气体分子在重力场中的势能， 是回转体质元受惯性离心势能，将 代之于粒子在任意保守力场中的势能Ep，就可以将该式推广到任意势场中 Mgz 和 玻耳兹曼密度分布 处于平衡态的气体中的原子、分子、布朗粒子，以及液体、固体中的很多粒子，一般都可应用玻尔兹曼分布，只要粒子之间相互作用很小而可予忽略。 §2.6 玻耳兹曼分布 位形空间的分布 速度空间的分布 速度分布与密度分布是相互独立的，以上两个分部可以相乘，组成分子