我为什么 是男孩？.pptVIP

　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 * 最新文档合集 抗维生素D佝偻病的遗传规律 1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上 2、女性患者多于男性患者 3、男患者的母亲和女儿一定患病 4、具有世代连续性 * 最新文档合集 其他伴性遗传疾病 伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病 伴Y染色体遗传：外耳道多毛症 蹼趾 * 最新文档合集 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症 * 最新文档合集 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 * 最新文档合集 无中生有为隐性，隐性看女病， 女患男必患，必为伴性隐。 有中生无为显性，显性看男病， 男患女必患，必为伴性显。 父子相传为伴Y， 子女同母为母系。 * 最新文档合集 * PPT模板集编辑说明 本模板文件只是整个模板集的一部分，包含各种风格和用途，后面也会一直陆陆续续的更新，这是模板适合多个场合，按照需要获取，使用灵活方便，排版及各个字体限制已经设置好，可以直接使用也可以自动以使用 * 最新文档合集 * 最新文档合集 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ * 最新文档合集 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 * 最新文档合集 人类染色体组成 人类正常体细胞中的染色体组成可以写成: 44+XX 44+XY 男性： 女性： 正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ） （A）44＋XY （B）23＋Y （C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y * 最新文档合集 22对(常)+XY(性) 22对(常)+XX(性) 精子 卵细胞 22条+X 22条+Y 22条+X 22对+XX 22对+XY 子代 1 ： 1 * 最新文档合集 第五次人口普查结果:(2000、11、1) 总人口 男性 女性 男：女 北京 1382万 721万 661万 109：100 上海 1674万 861万 813万 106：100 天津 1001万 510万 491万 104：100 重庆 3090万 1605万 1485万 108：100 全国 12.65亿 6.54亿 6.12亿 107：100 * 最新文档合集 问题： 什么样的人不能当司机？ ！一般来说色盲的人不能当司机 * 最新文档合集 色盲检测图 小调查 * 最新文档合集 有两个驼峰的骆驼 * 最新文档合集 你的 色觉 正常吗？ * 最新文档合集 二. 伴性遗传 性状的遗传与性别相关联的现象。 红绿色盲的遗传： 英国化学家道尔顿 * 最新文档合集 男性患者 女性患者 * 最新文档合集 三、分析人类的红绿色盲症 1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？ * 最新文档合集 色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 XB B b Y Xb 人类的色盲基因 Y染色体长度只有X染色体长度1/5， 没有与X配对的基因b。 * 最新文档合集 X和Y染色体同源区段 X染色体特有区段 染色体特有区段 红绿色盲基因 * 最新文档合集 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下 为何红绿色盲患者男性高于女性？ * 最新文档合集 一、伴 性 遗 传 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传. * 最新文档合集 1.女性正常 男性色盲