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;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;;长期的临床随访观察发现，冠心病患者经皮冠状动脉介入术（PCI）后血管再次狭窄问题，已成为临床上威胁冠心病患者临床结局的重要因素。现阶段缺乏对于冠心病PCI后再次狭窄的预测性指标，血清淀粉样蛋白（SAA）能够通过诱导淀粉样成分的沉积，加剧冠状动脉内皮下蛋白的异常富集，进而促进血管的狭窄【1】;可溶性趋化因子16（soL-CXCL16）能够通过诱导趋化因子的富集，增加下游炎症性因子的浸润程度，进而促进冠状动脉内皮细胞的损伤，加剧血管的痉挛和狭窄【2】;胱抑素C（Cys-C）能够通过影响到氧化应激性反应的平衡，导致血管内皮细胞的氧化应激障碍，进而促进血管病变的进展【3】。为了揭示soL-CXCL16、SAA、Cys-C的表达与冠心病患者PCI后再次狭窄的关系，从而为冠心病患者临床结局的预测提供参考，本次研究选取我院接受PCI治疗后再发狭窄患者60例，探讨soL-CXCL16、SAA、Cys-C的表达及其与冠状动脉狭窄的关系。1资料与方法1.1临床资料：选取2013年1月至2017年12月四川大学华西医院接受PCI治疗后再发狭窄患者60例（狭窄组）、選取同期PCI治疗未发生冠状动脉再狭窄的患者
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