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Q/SXBQ
陕西邦琦健康药业有限公司企业标准
Q/SXBQ 003—2020
佰草康牌免洗手消毒液
2020-01-01发布 2020-02-01实施
陕西邦琦健康药业有限公司 发 布
Q/SXBQ 003—2020
前 言
本标准按照GB/T 1.1-2009规定编写,本标准为企业标准,适用于佰草康®免洗手消毒液标准。
本标准由陕西邦琦健康药业有限公司提出并起草。
本标准由陕西邦琦健康药业有限公司技术归口。
本标准主要起草人:苟晓斌
本标准首次发布。
Q/SXBQ 003—2020
免洗手消毒液
1 范围
本标准规定了免洗手消毒液的技术要求、检验方法方法、检验规则、标签、包装、运输、贮存。
本标准适用于由乙醇、聚六亚甲基双胍、纯化水为原料,经混合、搅拌、分装,制成的免洗手消
毒液。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本
文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本 (包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T 191 包装储运图示标志
GB 26367 胍类消毒剂卫生要求
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《消毒技术规范》 卫生部 2002年版
《消毒产品生产企业卫生规范》 2009年版
《消毒产品标签说明书管理规范》 卫监督发[2005]426号
《中华人民共和国药典》
《化妆品安全技术规范》 2015年版
3 型式与规格
本品为液体,规格:20ml/瓶;30ml/瓶;50 ml /瓶;100 ml /瓶; 500 ml /瓶;1000 ml /瓶。
可按用户要求包装。
4 技术要求
4.1 主要原料
乙醇、纯化水应符合 《中国药典》的规定;聚六亚甲基双胍应符合GB 26367中有关规定。。
4.2 感官指标
应符合表1的规定。
表1 感官指标
项 目 指 标
性 状 无色透明液体
气 味 具有乙醇气味
杂 质 无肉眼可见外来杂质
Q/SXBQ 003—2020
4.3 净含量允差
净含量允差应符合表2.
表2 净含量允差
净含量,ml/瓶 允许偏差,%
20.30.50.100. ≤9
500.1000 ≤3
4.4 理化指标
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