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物理热学小结 0７0101０１１0 水文1班 徐洁 温度的概念与有关定义 热力学第零定律：如果两个热力学系统中的每一个都与第三个热力学系统处于热平衡，则这两个系统也必处于热平衡。资料个人收集整理，勿做商业用途 这一定律表明:处于同一热平衡状态的所有热力学系统都具有一个共同的宏观特征,这一特征可以用一个状态参量来表示,这个状态参量既是温度。　资料个人收集整理,勿做商业用途 宏观——温度是表征系统热平衡时宏观状态的物理量。 热力学温标 与 摄氏温标 换算关系为: T/k=27３.15+t　 热力学温标单位：开尔文　(K） 微观——气体分子温度的微观实质： 气体温度标志着气体内部分子无规则运动的剧烈程度，乃是气体分子平均平动动能的量度。(温度与分子的平均平动动能成正比)资料个人收集整理，勿做商业用途 理想气体的微观模型与大量气体的统计模型。速度分布的特征 理想气体的微观模型: ——其假设 A:气体分子的大小与气体分子之间的平均距离相比要小得多，因此可以忽略不计，可将理想气体分子看做质点。 B:除分子之间的瞬间碰撞以外,可以忽略分子之间的相互作用力,因此分子在相继两次碰撞之间做匀速直线运动。资料个人收集整理，勿做商业用途 C：分子间的相互碰撞以及分子与器壁的碰撞可以看做完全弹性碰撞。 ——综上所述:理想气体分子可以看作是自由的无规则运动着的弹性质点。 大量气体的统计模型： 　 A:平衡态时分子按位置的分布是均匀的，即分子数密度不变（不考虑重力影响)。 　 　　 B:分子各方向运动概率相等。 速度分布的特征： 处于平衡状态的理想气体分子应满足统计规律，速度在各方向分量的平方的平均值应相等,即 有 推出 =/3 理想气体的状态方程及应用 当质量一定的气体处于平衡态时，其三个状态参量Ｐ、Ｖ、T并不相互独立，而是存在一定的关系，其表达式称为气体的状态方程，表示为 资料个人收集整理,勿做商业用途 描述一定量的气体在封闭系统内两个不同状态之间的关系： 理想气体的状态方程: 设一定量理想气体从宏观上说: 理想气体的压强与公式推导的思路 宏观——压强:描述气体状态的宏观物理量，(反应宏观量与微观量统计平均值之间的关系)。 微观——压强的微观意义是：大量气体分子在单位时间内施加于器壁单位面积的平均冲量。由理想气体状态方程知：资料个人收集整理,勿做商业用途 (波尔兹曼常量 　 分子数密度　　） 理想气体压强的统计意义:压强公式 ——其推导过程：　　容器容积V　　理想气体 分子质量 分子数 总分子数为: 当气体处于平衡态时,容器壁上压强处处相等。 　　分子动量的增加为 取面积元ｄS，其受到的压力为 ｄF= 容器壁受的压强为ｐ＝== 根据统计规律定义 而 =/3 得出所以p＝ 道尔顿分压定律：混合气体的压强等于各气体压强之和。 速率分布函数的定义与应用。三个统计速率与应用 速率分布函数的定义:（物理意义） 速率在V附近单位速率区间内的分子数与总分子数的比。或者说 速率在Ｖ附近单位速率区间内的分子出现的概率。资料个人收集整理，勿做商业用途 速率分布函数的应用： 在平衡态下,理想气体分子速率在ｖ1~ｖ2区间的分子数占总分子数的比率 即　 == 三个统计速率与应用: 平均速率:大量气体分子速率的平均值。 表达式为 注意：在平衡态下，由于分子各个方向运动的概率相等，所以分子平均速率为零。 方均根速率：大量分子无规则运动速率二次方的平均值的二次方根。 最概然速率:与分布函数的极大值相对应的速率。 反映速率分布特征的物理量，并不是分子运动的最大速率。 同一种气体，当温度增加时,最概然速率向v增大的方向移动,在温度相同的条件下,不同的气体的最概然速率随着分子质量的增大而减少。资料个人收集整理,勿做商业用途 物理意义：在平衡条件下，理想气体分子速率分布在附近的单位速率区间内分子数占气体分子总数的百分比最大。 能量均分定理与理想气体内能计算 自由度：一个物体在空间的位置所必需的独立坐标数目。 刚体的自由度= 平动　＋ 转动 　单原子分子 3 =3 + 0　 双原子分子 ５ =3 +　2　 多原子分子 6 ＝3 + 3 分子在各坐标轴方向的平均平动动能Kt 定义：在温度为T的平衡态下,物质分子的每一个自由度都具有相同的平均动能，为Kt 理想气体的内能:考虑气体中所有分子的动能之和，不考虑分子之间的相互作用的势能。 １ moｌ　理想气体的内能： 对一定质量的某种理想气体(m,M，i)一定，内能仅与温度有关,与体积压强无关。 气体分子的平均自由程和碰撞频率 平均碰撞频率：单位时间内一个分子与其它分子发生碰撞的平均次数。 　 碰撞截面： d为分子的有效直径 　平均自由程: 连续两次碰撞间自由通