Q_YYJS A01001-2020消毒免洗净手凝露.pdf

Q/YYJS 余姚市捷斯日用品有限公司企业标准 Q/YYJSA01001-2020 消毒免洗净手凝露 2020-02-16 发布 2020-02-16 实施 余姚市捷斯日用品有限公司 发布 前 言 本标准按照GB/T 1.1给出的规则起草。 本标准由余姚捷斯日用品有限公司提出并负责起草。 本标准主要起草人：徐涛涛。 ® M&G Life 消毒免洗净手凝露 1 范围 ® 本标准规定了M&G Life 消毒免洗净手凝露的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、 运输、贮存。 ® 本标准适用于本公司生产、销售的M&G Life 消毒免洗净手凝露 （以下统一简称为凝露），产 品不属于表面活性剂和调理剂配制而成 （不适用于水洗型产品）。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用 于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 GB 27950-2011手消毒剂卫生要求 JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则 《消毒技术规范》(2002年版) 《化妆品安全技术规范》(2015年版) 《定量包装商品计量监督管理办法》（国家质量监督检验检疫总局第75号令） 3 产品分类 3.1 产品形态为凝露状。 4 要求 4.1 材料要求 产品配方中所用原料应符合 《化妆品安全技术规范》的规定。 4.2 感官指标 4.2.1 外观 不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品(加入均匀悬浮颗粒组分的产品除外)。 4.2.2 气味 无异味，符合规定香型。 4.2.3 稳定性 于-5℃±2℃的冰箱中放置24 h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和无变色现象，透明产品不 混浊；40℃±1℃的保温箱中放置24 h，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层和无变色现象， 透明产品不混浊。 注1：稳定性是指样品通过测试，外观前后无明显变化。 4.3 理化性能及微生物指标 产品的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。 表1 净手凝露的理化及微生物指标 项 目 指 标 乙醇含量(V/V)，% 70～80 pH值(25℃) 4.0～8.5 汞 （mg/kg）≤ 1 铅 （mg/kg）≤ 40 砷 （mg/kg）≤ 10 细菌菌落总数 （CFU/g 或 CFU/ml） ≤ 200 真菌菌落总数 （CFU/ml） ≤ 100 耐热大肠菌群/g （或 ml） 不得检出 金黄色葡萄球菌/g （或 m