最终版-3核研院.ppt

汇报人：王宇飞、张文 成员：张 文、李盼盼、冯瑞姝、 薛璐璐、韩 冰、王宇飞 2010年1月21日 提高循环性能：（1）制备硅基复合材料； （2）制备硅基合金； （3）制备非晶硅材料 石墨类碳材料 硅 High-performance lithium battery anodes using silicon nanowires, YI CUI et.al, nature nanotechnology,VOL 3, JANUARY 2008,31-35 思路一： 硅纳米线 碳纳米管 难以实现 思路二： 基体： 肌动蛋白丝 优点： 较好的韧性、柔性 缓冲应力 保护Si纳米线、管、颗粒 可进行自组织 生长环境： F-缓冲液 37℃恒温箱 孵育30min F-缓冲液制备： 5 mmol/L Tris-Cl, 2 mmol/L MgCl2, 100 mmol/L KCl, 1 mmol/L DTT, 1 mmol/L ATP pH7.5 滤膜过滤去除颗粒 生长结果： 通过自组织过程形成大尺度的、离散的复杂纤维聚集结构 自组织的自催化聚合动力学过程分析 自组织的“自催化”聚合动力学方程建立 化简得： 化简得： 在接近平衡态时： 结论： 从上述结果可以看到在t→∞,有 。一般在真实的聚合过程中，动态平衡一般在数分钟到十几分钟就会建立。在肌动蛋白的聚合过程的近平衡态中，会出现肌动蛋白单体或残基浓度“涨落”或“振荡”，当“振荡”的幅度跨越奇点时，便可能导致新的有序结构的产生。这可能正是在自组织过程中，出现新的大尺度高级纤维结构的内在热力学机制。 肌动蛋白自组织纤维结构的多态性 树状分支结构的纤维丛 无规卷曲的纤维簇 大尺度复杂纤维结构分支间的相互作用 自组织纤维结构形态的数学分析 自组织纤维结构的分形特征 分支角度的 频数分布 肌动蛋白 电解液→F-缓冲液 蛋白寿命 纤维结构控制 温度：37℃ 氢键诱导大分子自组装： 1、利用非嵌段共聚物构建“ 非共价键合胶束” 即以分子间存在氢键的两种不同均聚物或无规共聚物为前体, 获得“ 非共价键合胶束”（NCCM） 2、通过原位聚合构建 原位聚合制备核一壳结构和空心球, 即作为胶束壳的聚合物是在组装过程中同步产生的 3、由制备聚合物空心球 利用存在氢键作用的均聚物和无规共聚物获得。 4、小分子表面活性剂诱导大分子自组装 聚电解质嵌段共聚物及均聚物的自组装 小分子物质诱导大分子自组装 小分子有机酸诱导聚电解质自组装 小分子铵盐诱导大分子自组装 无机纳米微粒诱导聚电解质自组装 金属离子诱导嵌段聚合物自组装 用自组装的大分子模拟肌动蛋白作为基体 Mori采用同样具有较好生物相容性和可降解性的PAA与表面带有特定功能基的Si纳米粒子, 在溶液介于2.2-8.5时, 获得Si纳米粒子并认为在此范围内, 随pH升高, 自组装的驱动力由静电作用力转变为氢键 王宇飞：统筹各项工作，负责组员分工，PPT答辩 张文：查阅文献，进行调研，总结专题，PPT答辩 韩冰，李盼盼：查阅文献，进行调研，总结专题 薛璐璐：参与讨论并负责PPT制作工作 冯瑞姝：参与讨论，并总结专题 * *