Q_SMR 031R-2020透气胶布企业标准.pdf

Q/SMR 陕西明仁健康产业有限公司企业标准 Q/SMR 031R-2020 透气胶布 2020-03-23 修订 2020-04-24 实施 陕 西 明 仁 健 康 产 业 有 限 公 司 发 布 前  言 本标准按GB/T 1.1—2009的格式编写。 本标准由陕西明仁健康产业有限公司提出并起草 本标准起草人：张藏娇 本标准批准人：马绪斌 本标准为首次发布 透气胶布 1 范围 本标准规定了透气胶布的技术要求、检验方法、检验规则、标签、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于胶片、离型纸、防渗圈等组成的透气胶布。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本 文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 YY/T 0148-2006 医用胶带 通用要求 3 产品要求 3.1 外观 表面应洁净、平整，裁剪整齐，涂胶均匀，不应有污迹、破损及背面渗胶现象。包装应整齐， 不允许破裂；印刷清晰，不得脱落。 3.2 规格尺寸 产品的尺寸应在标示值±5mm范围内。 3.3 物理性能 3.3.1 剥离强度 透气胶布每 1cm 宽度所需的平均力应不小于 1.0N。 3.3.2 持粘性 在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板上胶布的顶端下滑应不超过2.5mm。 3.3.3 残留物 透气胶布贴在玻璃板上，剥离后玻璃板上应无明显的残留粘性物质。 4 检验方法 4.1 外观 以正常或矫正目力观察，其结果应符合3.1。 4.2 尺寸 以通用量具测量，其结果应符合 3.2。 4.3 物理性能 4.3.1 剥离强度 按照 YY/T 0148-2006 中 5.2.2 规定进行，其结果应符合 3.3.1。 4.3.2 持粘性 按照 YY/T 0148-2006 中 5.2.1 规定进行，其结果应符合3.3.2。 4.3.3 残留物 以正常或矫正目力观察，其结果应符合 3.3.3。 5 检验规则 5.1 组批 以同一品种、同一工艺条件生产、同一包装规格、包装完好的产品为一批。 5.2 抽样 每批产品按生产批次及数量比例随机抽样，抽样数量应满足检验要求。 5.3 出厂检验 5.3.1 每批产品必须进行出厂检验。 5.3.2 检验项目为外观、规格尺寸。 5.4 型式检验 5.4.1 正常生产每年应进行两次型式检验。当出现下列情况之一时，也应进行型式检验： a) 产品试制、正式投产时； b) 正式生产后,如原料、工艺有可能影响产品质量时； c) 产品长期停产后，恢复生产时； d) 产品出厂检验，检验结果有较大波动。 5.4.2 检验项目包括本标准中3.1-3.3规定的项目。 5.5 判定规则 检验项目全部符合要求，判定该批产品为合格。有一项或一项以上不符合要求，允许按相关规 定加倍取样进行复检，若结果均符合标准要求时，则判定为合格产品；如复检结果仍有不符合要求 项，判定该批产品为不合格。 6 标签、标志、包装、运输、贮存 6.1 标签、标志 6.1.1 产品运输包装贮运图示标志应符合GB/T 191规定。 6.2 包装 6.2.1 包装材料应符合相应包装材料的卫生要求，应清洁、干燥、无毒、无异味。 6.2.2 销售包装应完整、严密、无破损。 6.3 运输 6.3.1 运输工具应清洁卫生、干燥，不得与有毒、有异味或不洁物混装混运。 6.3.2 运输过程应防日晒、雨淋、防潮、防污染。 6.4 贮存 产品应贮存于干燥、通风、清洁的库房中，并有防蝇、防鼠设施。不得与有毒或不洁物混合存 放，产品应离地、离墙存放。 在符合本