水中真色色度检测方法-分光光度计法.doc

水中真色色度檢測方法－分光光度計法 NIEA W223.52B 一、 方法概要 真色是指水樣去除濁度後之顏色。水樣利用分光光度計在590 nm、540 nm及438 nm三個波長測量透光率，由透光率計算三色激值（Tristimulus value）及孟氏轉換值（Munsell values），最後利用亞當－尼克森色值公式（Adams-Nickerson chromatic value formula）算出中間值（DE，Delta E 或稱Delta Error）。DE值與標準品檢量線比對可求得樣品之真色色度值（ADMI值，美國染料製造協會， American Dye Manufacturers Institute）。 二、 適用範圍 本方法適用於具有顏色之廢（污）水檢測，其顏色特性可不同於鉑－鈷標準品之黃色色系。 三、 干擾 略。 四、 設備及材料 (一) 分光光度計：波長能設定在590 nm、540 nm及438 nm，並具有5 cm或10 cm光徑之樣品槽，且其透光率讀值需至小數點下2位。 (二) 抽氣過濾裝置。 (三) 濾紙：孔徑0.45μm，可耐酸鹼之濾紙（如Millipore之membrane filter或同級品）。 (四) 離心機。 (五) 天平：可精稱至0.1 mg。 五、 試劑 (一) 試劑水。 (二) 濃鹽酸：分析級。 (三) 氯鉑酸鉀（K2PtCl6）：分析級。 (四) 氯化亞鈷（CoCl2．6H2O）：分析級。 (五) 色度標準儲備溶液：溶解1.246 g氯鉑酸鉀和1.00 g晶狀的氯化亞鈷於含100 mL濃鹽酸之試劑水中，再以試劑水定容至1,000 mL，此標準儲備溶液為500色度單位（註1），此溶液可保存三個月。 六、 採樣及保存 使用已清潔並經試劑水清洗過之塑膠瓶或玻璃瓶，在取樣前採樣瓶要用擬採集之水樣洗滌2至3次，再採集100 mL水樣。因生物之活性可能改變樣品顏色特性，故採樣後應盡可能在最短時間內分析；若無法即時分析，水樣應貯存於4±2℃暗處運送及保存，並於48小時內完成分析。 七、 步驟 (一) 檢量線製備 在分光光度計線性範圍內，取色度標準儲備溶液配製成一系列至少五種不同色度之標準溶液，其色度範圍如25至250色度單位，或其他適當範圍，於波長590 nm、540 nm及438 nm處求得其透光率，再依八、結果處理計算得標準溶液之檢量線圖。 (二) 樣品利用0.45μm濾紙過濾或以離心方式去除濁度。 (三) 標準溶液與樣品皆以590 nm、540 nm及438 nm三個波長測定其透光率；在測定標準溶液與樣品之前，以試劑水設定三個波長的透光率為T %＝100 %。 (四) 記錄每一個標準溶液及樣品在波長590 nm、540 nm及438 nm時之透光率。 八、 結果處理 將標準溶液及樣品於波長590 nm、540 nm及438 nm時之透光率，依下列公式計算得出真色色度值（ADMI值）。 １、 樣品及標準溶液的三色激值 　　　　X＝（T3 × 0.1899）+（T1 × 0.791） 　　　　Y＝T2 　　　　Z＝T3 ×1.1835 其中： 　　T1：由波長590 nm測得之透光率 　　T2：由波長540 nm測得之透光率 　　T3：由波長438 nm測得之透光率 　　樣品的三色激值以Xs、Ys、Zs表示 　　標準溶液的三色激值以Xr、Yr、Zr表示 　　　　試劑水的三色激值以Xc、Yc、Zc表示，一般以試劑水調整100 %透光率後，其值為Xc= 98.09、Yc= 100.0、Zc= 118.35 ２、 將三色激值轉換成孟氏轉換值Vx、Vy、Vz，其值可由附表中求得。 　　樣品的孟氏轉換值以Vxs、Vys、Vzs表示 　　標準溶液的孟氏轉換值以Vxr、Vyr、Vzr表示 　　試劑水的孟氏轉換值以Vxc、Vyc、Vzc表示 ３、 樣品及標準溶液的DE值 　　　　DE＝{(0.23△Vy)2 + [△(Vx-Vy)]2 + [0.4△(Vy-Vz)]2}1/2 其中： 　　△Vy = Vys- Vyc 　　△(Vx-Vy)=(Vxs-Vys) - (Vxc-Vyc) 　　△(Vy-Vz)=(Vys-Vzs) - (Vyc-Vzc) ４、 將標準溶液的 DE 值，依下式算出標準溶液校正因子Fn 　　　　 　　APHAn：標準溶液n之色度值 　　DEn：標準溶液n之DE值 　　b：樣品槽的光徑值（cm） ５、 以DEn值為X軸，校正因子Fn為Y軸繪製標準溶液檢量線圖。 ６、 利用標準溶液檢量線圖及樣品DE值，求出樣品F值，再由下列公式求出樣品真色色度值（ADMI值）。 　　　　真色色度值（ADMI值）＝ 　　b：