材料科学与工程 上交 高分讲义.doc

材料科学基础 一、 原子结构和键合 【教材导读】 本章分为三节，分别讨论原子的结构、原子间的键合和高分子链。 【复习策略】 本章重点掌握以下知识点：金属键、离子键、分子链的几何形态、高分子链的构型、高分子链的内旋转构象以及影响高分子链柔顺性的主要因素； 【考点梳理】 一、 物质的组成 物质由无数微粒（Particles）聚集而成 分子（Molecule）：单独存在 保存物质化学特性 dH2O=0.2nm M(H2)为2 M（protein）为百万 原子（Atom）： 化学变化中最小微粒 二、 原子的结构 原子核：位于原子中心，由带正电的质子和电中性的中子组成； 电子：核外高速旋转，带负电，按能量高低排列，如电子云。 三、 原子的电子结构 主量子数ni 决定原子中电子能量和核间距离， 即量子壳层，取正整数1、2、3、4? 用K、L、M、N?表示 轨道角动量量子数li 给出电子在同一量子壳层内所处的能级， 与电子运动的角动量有关 取值为0，1,2,3?n-1,用s,p,d,f?表示 磁量子数mi 决定原子轨道或电子云在空间的伸展方向 取值为-li，-（li-1）?-1,0,1?li 自旋角动量量子数si 表示电子自旋的方向 取值为+1/2或-1/2； 核外电子排布遵循以下3个原则： （1）能量最低原理：电子总是占据能量最低的壳层； （2）泡利不相容原理：不可能有运动状态完全相同的电子，因此，主量子数为n 2的壳层，最多容纳2n个电子；附证明：主量子数为n，则角动量量子数取为0，1,2,3?n-1, 2则对应磁量子数分为1,3,5?2n-1，则轨道数为（1+3+5?+2n-1）=n，最多可容纳电子数为 22n。 （3）洪德定则：同一亚层中电子尽量分占不同能级，自旋方向相同，当电子排布为全充满、半充满或全空时，是比较稳定的。 四、 元素周期表 同周期元素：由左向右，核电荷数增加，原子半径减小，电离能升高，失电子能力下降，得电子能力上升，金属性下降，非金属性上升； 同主族元素：从上到下，电子层数增加，原子半径增加，电离能降低，失电子能力上 升，得电子能力下降，金属性上升，非金属性下降； 五、 金属键 典型金属原子结构：最外层电子数很少，即价电子（valence electron）极易 挣脱原子核之束缚而成为自由电子（Free electron），形成电子云（electron cloud）金属中自 由电子与金属正离子之间构成键合称为金属键； 特点：电子共有化，既无饱和性又无方向性，形成低能量密堆结构 性质：良好导电、导热性能，延展性好 六、 离子键 实质： 金属原子 带正电的正离子（Cation） 非金属原子 带负电的负离子（anion） 特点：以离子而不是以原子为结合单元，要求正负离子相间排列， 且无方向性，无饱和性 性质：熔点和硬度均较高，良好电绝缘体 七、 共价键 亚金属（C、Si、Sn、 Ge），聚合物和无机非金属材料 实质：由二个或多个电负性差不大的原子间通过共用电子对而成 极性键：共用电子对偏于某成键电子 非极性键：位于两成键原子中间； 特点：饱和性 配位数较小 ，方向性（s电子除外） 性质：熔点高、质硬脆、导电能力差 八、 范得瓦尔斯力 包括：静电力(electrostatic)、诱导力(induction)和色散力(dispersive force) 属物理键 ，系次价键，不如化学键强大，但能很大程度改变材料性质 附：注意！高分子材料的相对分子质量很大，其总的范力甚至超过化学键的键能，故在去除 所有的范力作用前化学键早已断裂，所以，高分子往往没有气态，只有液态和固态。 九、 氢键 极性分子键 存在于HF、H2O、NH3中 ，在高分子中占重要地位， 氢 原子中唯一的电子被其它原子所共有（共价键结合），裸露原子核 将与近邻分子的负端相互吸引——氢桥 介于化学键与物理键之间，具有饱和性 十、 高分子链的近程结构 1.结构单元的化学组成（the Chemistry of mer units) 聚合度：高分子链中的重复结构单元的数目； 2.高分子链的几何形态（structure） 线性高分子：加热后变软，甚至流动，可反复加工—热塑性； 支链高分子：能溶解在合适的溶剂中，加热时可熔融； 交联高分子：线性天然橡胶用S交联后变强韧耐磨；例：热固性树脂，硫化橡胶， 羊毛都是交联结构的高分子； 体型（立体网状）高分子：不溶不熔。 热塑性：具有线性和支化高分子链结构，加热后会变软，可反复加工再成型 热固性：具有体型（立体网状）高分子链结构，不溶于任何溶剂，也不能熔融，一旦受热固 化后不能再改变形状，无法再生 3.高分子链的键接方式 4.高分子链的构型（Molecular configurations） 间同立构：R取代基交替的处在主链平面两侧，