完整版第二章 铸铁的结晶及组织形成.ppt

§ 2 灰铸铁的一次结晶过程 ? 2.1 出生奥氏体的结晶 ? 2.2 共晶凝固 ? 2.3 石墨的晶体结构及片状石墨长大 2.1 出生奥氏体的结晶 1. 奥氏体各阶段情况： 1) 当亚共晶铁水冷却到液相线以下时即变成过饱和溶液 , 奥氏体开始从熔体中 析出 , 随着温度下降 , 和奥氏体平衡的铁水含碳量沿液相线变化 , 碳浓度随温度下 降而上升 , 与此同时已结晶的奥氏体含碳量沿固相线变化 , 随温度下降也上升 , 至 共晶平衡温度时 , 奥氏体最大溶解度为 2.11%C, 铁水含碳量为 4.26%. 铸 铁 及 熔 炼 2) 在凝固过程中 L/ γ 界面上不断发生铁碳原子迁移 , 碳原子从 γ 一侧向熔体方向扩 散 , 铁原子则从熔体一侧向 γ 方向扩散 , 铁、碳原子作相反方向的扩散运动 。 3) 熔体中其它元素也在凝固过程中发生扩散运动 , 如 Si . Ni . Al . Cu.Co 等元素倾向 于 向 γ 枝干 上富集 , 称为 反偏析元素 , 而 C.Mn.Cr.W.Mo.V.P 则倾向于在 奥氏体前 沿和共晶团边界上富集 , 称为 正偏析元素 。 4) 起初奥氏体枝晶间偏析为共晶体生长创造有利条件 , 但在凝固后期微量元素的 偏析可能足以改变石墨形态或导致形成晶间碳化物。 注 : 杂质元素的这种偏析导致成分过冷是奥氏体发生分枝 ( 见 图 3.7 所示 ) 的主 要原因在初生奥氏体生长过程中 Bi.Pb.Sn 等微量元素的显微偏析格外引人注目 , 它们在凝固后期剩余约 10% 的熔体中的浓度甚至比平均值高几倍。 ? 2. 奥氏体树枝晶的形态受添加元素的影响 , 如加入 0.01%Ti 可在 铁水中形成 TiN 或 Ti(CN), 对奥氏体起非均质晶核作用 , 游离铁原 子又促进成分过冷 , 以致奥氏体枝晶变长 , 使奥氏体树枝晶占据更 大的空间 , 从而提高了强度 , 并减少铸件开裂的程度。 ? 然而 , 钛过量也对石墨形核不利 , 因为 , 过量钛会与硫作用形成 Tis 质点 , 而 TiS 对石墨的形核作用不如 MnS, 实际上起削弱石墨形核 的效果。 ? 3. 稳定系和介稳定系亚共晶铸铁的凝固过程可用 图 3.8 表示。 凝固初期初生奥氏体都首先从熔体中析出 , 温度降到共晶温度以 下时 , 稳定系共晶体为石墨 / 奥氏体 , 介稳定系共晶体为碳化物 / 奥 氏体 , 至共晶温度以下前者转变为石墨 + 珠光体 ( 或铁素体 ), 后者 转变为莱氏体 + 珠光体。 § 2.2 、共晶凝固 (eutectic solidification) 过程 ? 根据化学成分及冷却条件有两种共晶转变 形式：稳定系和亚稳定系共晶转变 ? 1 、稳定系的共晶转变 石墨 / 奥氏体共晶团的结晶 众所周知 , 含 4.26%C 的铁水为共晶铸铁 , 其实亚共晶 和过共晶成分的铁水在凝固后期所剩的铁水也含 4.26%C 。 因此 , 共晶反应涉及稳定系全部铸铁的结晶过程。 ? 含 4.26%C 的铁水过冷到共晶平衡温度以下即发生共晶反 应 , 从液态铁水中结晶出奥氏体和石墨两个固相。 ? 1. 结晶的领先相为石墨 , 因为 , 铁水中 ? 总会残存石墨微粒或孕育处理诱发石墨结 ? 晶核心 , 石墨一旦析出 , 其周围熔体必 ? 定是贫碳富铁 , 在石墨质点周围产生一个 ? 富铁区 , 于是促使奥氏体从富铁区中形核 ? 和生长。 铸 铁 及 熔 炼 结晶开始后碳在铁水和γ中浓度变化 如图 3.12 所示 , 石墨周围铁水含碳量为 Ca, 和γ相邻铁水含碳量为 Cb, 由于 CbCa 因此 , 碳原子不断从γ附近向 和铁水接触的石墨尖端扩散 , 使石墨尖 端保持与铁水接触并向铁水内部延伸 铸 铁 及 熔 炼 2. 与此同时 , 石墨尖端的铁原 子不断向奥氏体边缘扩散 , 作 与碳原子移动方向相反的扩 散运动 , 促进 γ 生长。 片状石墨的增厚则靠碳原 子通过 L/γ 界面 , 穿过奥氏体 , 向 γ / 石墨界面扩散来实现 , 由 于 L/ γ 界面上 γ 一侧的碳浓度 为 Cd, γ / 石墨界面上 γ 一侧的 碳浓度为 Cc, 而 Cd 〉 Cc, 故碳原子能从 γ 和铁水接触的 界面向石墨扩散 , 使其厚度 增大。 ? 不过 , 碳原子的扩散速度在铁水中比在奥氏体中约快 20 倍 , 故石墨在长度方向的生长要比厚度方向快得多。这 也是片状石墨形成的一个原因。这种以石墨为骨架 , 石 墨和奥氏体协同生长的结构称为共晶团 。 铸 铁 及 熔 炼 在铁碳硅 ( 硫 ) 熔体中奥氏体生长速度 Rr, 石 墨在柱面上的生长速度 RG1 和过冷度△ T 的关 系 , 如图 3.13 所示在一般