ESI液质加减离子打印版.pdfVIP

学 海 无 涯 如果是气质EI 源,一般来说,最大的m/z 就是.当然前提是样品是纯品.也会出现失去水峰为最大的m/z 峰的可能. 如果是气质CI 源,一般来说,最大的m/z 就是[M+反应气].前提同上. 液质就比较复杂了,ESI 中正离子模式下,会出现M+H,M+Na,M+K,M+NH4,也会出现2M+H,2M+Na,还出现在加几分子水的情况.这一切与样品 的浓度,制备等有关 ESI 中负离子模式,一般会有M-H,M+ 甲酸,M+乙酸的峰. 总之,没有严格界限,很多情况与操作有关,最好的办法就是正负离子模式同时做,这样给出的分子离子峰可靠性高. 纯物质做全扫一般母离子响应都相当高，可再结合可能产生的离子， 正离子模式：+1 [M+H]+、+18 [M+NH4]+、+23 [M+Na]+、+39 [M+K]+； 负离子模式：-1 [M-H]-、-1+17 [M+NH3-H]-、+35 [M+Cl]- / [M+2H2O -H]- 、-1+46 [M+HCOOH-H]-、-1+60 [M+CH3COOH-H]- 一般情况下是丢失 H 质子而带负电荷，图上看到的讯号是[M-H]- 当然也可以结合负离子而带上负电荷，常见的如 Cl-，HCOO-，CH3COO-等等 当然具体就要看溶剂体系了，一般来说丢失 H 质子情况是最常见的 另外提一句，做 ESI 负，溶剂选取乙腈会好点 求助关于质谱负离子模式氯离子的问题 各位虫友：我在用 esi 源负离子模式做一个单一成分的标准品时，他会出现质荷比峰，一个是［M －H］-, 一个是［M ＋Cl］－，有什么 办法可以消除其中一个峰吗？特别是加合了氯离子的分子离子峰。就是如何消除负离子模式时氯离子的干扰。 是正常现象，不必担心。实际上很难消除，因为诸如氯离子这样的离子是普遍存在的，即使浓度很低也会形成加氯峰。 你是用一级质谱来定量吗？恕我多言，一级质谱不能定量。 主题：【讨论】负离子 ESI 条件下，加 Na+峰的产生。 在负离子 ESI 电离条件下，加 Na+峰是如何产生的，比如在负离子 ESI-MS 中做出一个分子物质的分子组成是 C20H38NaO2 ，那么它 的真实组成是什么呢？ 请大家讨论一下在负离子条件下的加 Na 机理，以及如何抑制加 Na 峰的出现! 1 学 海 无 涯 为什么加氨水能抑制它呢？ 也许你的物质本身就含 Na 呢？你不知道物质大体是哪一类吗？我们做 ESI 负离子，确实见过加水减氢的离子峰，跟物质的性质应该有很 大关系的。 我做正离子有加 Na 的，但是做负离子时也遇见有加 Na+的！ 正常吗？ 通过精确分子量计算，确实是加 Na+,而且加了氨水后，有所抑制。 但氨水量如果不合适的话并不能完全消除！ 请问楼主认为的分子组成是如何得到的？软件计算的？还是通过别的方式？你用的质谱是什么型号？还能算精确分子量？一般四级杆和 离子阱不能吧。Tof？Orbit?FT? 请楼主仔细描述一下得出这样结论的依据，比如负离子模式下测到的 m/z 是多少，原本物质的分子量是多少，加氨水后怎么知道是抑制 了呢？测到的又是什么 m/z？你说的情况解释不通啊 我用的质谱是 FT-ICR MS,分子式是通过精确分子量得到的，我现在也有疑问，为什么在负离子是下有加钠峰？ 比如在负离子下得到 m/z 379.26192， 经过计算得到的分子组成是 C24H36NaO2,我加入氨水后，该质谱峰有明显降低，当加入到一定量时，可以完全消失。 现在我也想知道原因。 ESI 负离子图中做出加 Na 峰是有可能的，与化合物性质有关，一般可能是 M+Na-2H 或 2M+Na-2H 这样的分子离子峰 2