《脊髓灰质炎》教学课件.ppt

概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 脊髓灰质炎　 格林巴利综合征 瘫痪时发热 都有发热 绝大多数无 头痛 可有 常无 对称性瘫痪 － ＋ 肢体麻痹程度 近端重于远端 远端重于近端 感觉障碍 － ＋ 感觉过敏 ＋ － 早期CSF检查 细胞蛋白分离 蛋白细胞分离 脊灰病毒分离、抗体 ＋ － 预后 有后遗症 大多无后遗症 鉴别诊断 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 6 版 第 6 版 第 脊髓灰质炎Poliomyelitis 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 脊髓灰质炎由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病,90%为5岁以下儿童 病变主要在脊髓灰质，表现为弛 缓性肌肉麻痹，可瘫痪后遗 症 AFP（acute flaccid paralysis）　　急性弛缓性麻痹 定义：指临床表现为急性起病，以肢体运动障碍为主，并伴有肌肉弛缓性麻痹（软瘫）的一组疾病 病例：任何15岁以下，出现急性软瘫的儿童 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 脊髓灰质炎病毒属肠道病毒 按抗原性分Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型，各型间很少交叉免疫，以Ⅰ型病毒最易致瘫 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 病毒　　口或上呼吸道 　　 肠道粘膜上皮细胞 　　 局部淋巴组织 　　　　　　　咽分泌物及粪便排病毒 　　　　　　　免疫力强　隐性感染 　　　　血液：第一次病毒血症　 　　 发病机制 病毒增殖 潜伏期  全身淋巴组织中　　　　血液：第二次病毒血症　 　　　　  病　毒　　　　　 毒　力　　　　　　　　　　 多　强　　　　血脑屏障　　CNS  NC受损轻　　　　 NC受损重 无瘫痪型　　 瘫痪型　 顿挫型 前驱期 瘫痪前期 瘫痪期 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 病变主要在中枢神经系统； 以脊髓受累最多见，并以颈段与腰段 脊髓前角运动细胞受损最严重 其次是脑干及中枢神经系统其他部位 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 一般5~14日 3~35 日可无临床表现 潜伏期 前驱期 多持续1~4日 病毒血症的症状 上呼吸道症状 消化道症状 若经1~4天后热退，症状消失，疾病终止称顿挫型； 双峰热 中枢神经系统感染的表现 　头痛明显 　呕吐 　脑膜刺激征 瘫痪前期 感觉过敏，颈、背、四肢肌肉强直疼痛； 三角架征（tripod sign） 吻膝试验阳性 头下垂征（head drop sign） 自主神经功能紊乱 瘫痪前期 根据病变部位，可分４型 瘫痪期 脊髓型(spinal form) 延髓型(bulbar form) 脑 型(encephalitic form) 混合型(mixed form) 最常见 　　弛缓性瘫痪(flaccid paralysis): 脊髓型 不对称 肌张力减退 腱反射消失 近端肌群瘫痪较远端出现得早且重，下 肢受累最常见，大肌群较小肌群更易受 累，常无感觉障碍； 颈胸部脊髓受累可致膈肌、肋间肌麻痹； 脊髓型 颅神经运动神经核受损 血管运动中枢受损 呼吸中枢受损 延髓型 高热 烦躁不安 惊厥 昏迷 上运动神经元痉挛性瘫痪 脑 型 恢复期 体温正常后，病情不再进展 恢复从肢端开始，逐渐向上 后遗症期 病程18个月后，恢复可能性已不大 可形成永久性瘫痪和肌肉萎缩，导致受肢体畸形 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 呼吸麻痹者　易继发支气管炎、肺炎、 　　　　 肺不张　　 尿潴留者　　易并发泌尿系感染 长期卧床者　易发生褥疮、骨质脱钙、 　　　　　　肌萎缩等 概述 病因 发病机制 病理 临床表现 并发症 实验室检查 诊断 鉴别诊断 治疗 预防 脑脊液检查　 瘫痪前期：细胞－蛋白分离 瘫 痪 期：前蛋白－细胞分离期 呈细胞蛋白分离。 病毒分离 临床实用价值不大 　血清学检查 抗体检查 特异性IgM抗体: 感染后10-15天出现,持续 　　　　1月后消失,具有早期诊断价值 中和抗体: 起病时出现, 2-3周达高峰,持 　　　　　　续终身 补体结合抗体：出现较中和抗体迟，不能早