傅建熙《有机化学》课后习题答案.docx

第一章绪论 问题一参考答案 1-1 有机物质： CS2 C 无机物质： NaHCO 3 1-2 醋酸能溶于水，1- 1-3 CH 2 = C= CH 2 2 sp2 sp sp2 1-4 CO分子中， 虽然碳-: 3 =0。 1-5 价线式 H H 1 1 —C- —C— c = c —H 1 1 1 1 H H H H H I H I 1 -C 1 —C= C — 1 1 1 C— H 1 1 H 1 1 H H 1 H 所以 H H C6H6CI6 C14H3O CaC2 庚烯和硬脂酸能溶于苯。 O II h2n c—nh2 CH 3— CH2— CH = CH — C三 CH 3 3 2 2 sp3 sp3 sp2 sp2 sp sp CH3 CH 3— cH sp3 sp3 sp3 CH = CH2 sp2 sp2 氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型， 单个键矩相互抵消： Hc="o , 简化式 缩写式 CH3— CH2— CH= CH2 CH3—CH = CH— CH3 CH3CH2CH= CH 2 ch3ch= chch3 J」 H、J'」 ? C cirC、H H2C— CH 2 H2C— CH2 H H f H Hr :C— C— C— H H' CH2 H2C——CH2 H H 1-6 酸性次序为：HjC) 习题一参考答案 3 2 (1) sp ⑵ sp ⑶ sp ⑷ sp ⑸ sp > NH+> CHOH> CHNH ⑹SP (1) , (3) , (6)互为同分异构体；(2) , (4) , (5) , (7)互为同分异构体。 (1)醇类(2)酚类(3)环烷烃(4)醛类(5)醚类(6)胺类 n键的成键方式：成键两原子的p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向 n键特点：①电子云平面对称；②与b键相比，其轨道重叠程度小， 化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂； 键，所以其成键方式必然限制b键单键的相对旋转。 (1)⑵(5) 易溶于水； “肩并肩”重叠而形成。 对外暴露的态势大，因而n键的可极 ③由于总是与b键一起形成双键或叁 ⑸⑷(6) 难溶于水。 Cl Br f (1) (2) C 1 (3) O H H 3C Cl H H H 6F 8. CH 3 N H 、2H5 c O OH (6) H 3C O II C H 1. 1. 1. 1. 第三章开链烃 问题二参考答案 3-1 (1) 3,3- 二甲基己烷 (2) 2,2,4,9- 四甲基癸烷 CH 3 3-2 CH 3(CH 2)4CH 3 (CH 3)2CHCH2CH2CH3 CH3CH2CHCH 2CH3 己烷 2-甲基戊烷 CH3 3-甲基戊烷 CH3CH— CHCH3 CH3CCH2CH3 CH CH3 ch3 ch3 2,3-二甲基丁烷 2,2-二甲基丁烷 Cl 3-3 ClCH 2CHCH 2Cl Cl 2CHCH 2CH 2Cl Cl 2CHCHCH 3 ClCH2CCH3 Cl 3CCH2CH3 Cl Cl Cl 3-4 3-5 （1） 2,4,4- 三甲基-1-戊烯 2-己烯有顺反异构： ⑵ 4,6- 二甲基-3-庚烯 ” CH2CH2CH3(E)-2-己烯c=H” ” CH2CH2CH3 (E)-2-己烯 c= H” C、H (Z)-2-己烯 CHs Hi hi 1 3-6CH2=C(CH3)2 (CH3)3CI CH3CH=CC2H5 CH3CH2CC2H5 3-6 CH3 3-7CH 3-7 CH3CH= CCH(CH 3)2 CH3 3-8在较高温度和极性溶剂条件下， 1,3-戊二烯同溴化氢主要发生 1,4加成: 3-8 CH2=CH — CH =CHCH 3 HB「■ CH3—CH = CH — CHCH 3 Cl 习题三参考答案 （1） 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 （2） 3- 甲基戊烷 （3） 2,4- 二甲基-3-乙基戊烷 二甲基 二甲基-3-庚烯 ⑷（ 顺）-3-甲基-3-己烯or Z-3- 甲基-3-己烯 （6） （Z）-3,5- ⑺2,3- 己二烯 (8) 3- 甲基-2-乙基-1- 丁烯 （9） 2,5,6- 三甲基-3-庚炔 (10)1- 丁炔银 (11)3- 甲基-1,4-戊二炔 （12） 3- 甲基-1-庚烯-5-炔 2. CH3 H3 H3C\ HZ C =<H \CH2CH2CH3 ⑴ CH3CH2CHCH(CH 2)4CH3 C2H5 严 (CH3)2CHC — CH(CH3)2 C2H5 (5) (CH3)2CHC = CH(CH2)3CH3 C2H5  ⑵(CH3)2CHCH2CH2CH3 严 CH3CH2CH = C(CH2)3CH3 H3C CH2CH3