医疗药品管理国立中国医药研究所专利申请及研发成果技术移转实施要点.pdfVIP

（医疗药品管理）国立中国 医药研究所专利申请及研 发成果技术移转实施要 國立中國醫藥研究所專利申請及研發成果技術移轉實施要點 中華民國97 年 1 月 23 日中所資字第0970000247 號 壹、本所為有效管理及運用科學技術研究發展計畫所獲得之智慧財產權或研發成 果，依據中華民國九十五年壹月十二日行政院院臺科字第 0950080312 號令 修正「政府科學技術研究發展成果歸屬及運用辦法」、中華民國九十年五月 二十三日主管會報第 415 次會議核定「行政院國家科學委員會研發成果權益 處理要點」，以促進研究發展、增進社會福祉，特訂定本要點。 二、研發成果之定義 本要點所稱研發成果，係指本所依法進用之人員因職務上研究發展所產生之 知識、技術、著作、于所內製成之成品，因而取得之國內、外專利權、著作 權、其他智慧財產權以及所有衍生之權利。 三、專利及技術移轉權益委員會之組成 本所為辦理本項業務應成立專利及技術移轉權益委員會(以下簡稱專利權委 員會) ，委員5 至 9 人，由副所長、各組長組成，並得邀請相關專家，副所 長擔任召集人。 四、專利權委員會之職掌如下 (壹)審議智慧財產權申請或取得技術移轉及授權之有關事項。 (二)審議專利、著作權及其他智慧財產權所得之分配事項。 (三)審議專利、著作權及其他智慧財產權所生權益之管理及運用事項。 (四)其他有關專利、著作權及智慧財產權事項。 五、研發成果之歸屬 (壹)研發成果中之著作權，除電腦硬體設計、電腦軟體及其手冊、說明、基 因資料庫等衍生著作外，屬於著作人。 (二)本所人員於職務上所產生之研發成果，除前項之規定外，屬於本所。 (三)本所人員於非職務上所產生之研發成果，于研究發展過程中未使用本所 之資源，或已有之研發成果者，屬於發明人、創作人或著作人（以下簡 稱研發人）。 (四)本所人員擬使用本所之設備或已有之研發成果為非職務上之研究者，除 第壹項之規定外，應先取得本所之同意，並與本所訂立契約，約定研發 成果所有權之歸屬及權益收入之分配。 六、研發成果之審查 (壹)研發成果依第七點（壹）、（二）款規定申請專利者，應由本所專利權 委員會就其產業上利用性、新穎性、進步性（或創作性）、市場性及交 互授權之可能性評審推薦。 (二)由本所代辦申請專利時，計畫主持人、發明人及創作人，應無償提供必 要之資料與說明，並協助承辦人員撰寫申請專利說明書及相關文件。 七、計畫主持人、發明人、創作人及著作人應負下列義務或責任： (壹)于提出申請專利前，不得公開其研發成果。對相關研發資料，應詳細記 載，妥善保存。任何相關機密資訊，應負保密義務，並應採取必要之保 密措施，不得擅自利用，洩露或提供第三人使用。 (二)應保證其所完成之發明、創作或著作，絕無竊取他人營業秘密、抄襲或 仿冒他人智慧財產權情事。 (三)對其研發成果不得就已取得之專利權或著作權（含未獲專利權委員會審 定而自行申請者）之有效性，自行或唆使第三人提出任何異議或相反主 張。 (四)如有第三人針對研發成果所取得之專利權提出異議或撤銷程序時，應無 條件協助本所進行任何必要防禦程序，以確保有關權益。 (五)專利權或著作權遭他人侵害時，應無條件協助本所進行專利權或著作權 侵害可能性之鑑定分析，以確保本所及利害關係人之合法權益。 (六)如有故意欺瞞研發成果或申請專利情事，致使本所、相關專利權實施廠 商或承製廠商遭受損失，或經第三人提起訴訟及請求賠償時，應連帶負 責賠償本所及相關廠商之壹切損失，及承擔壹切法律責任。 違反上述規定者，本所得視情節輕重加以適當處分。 八、智慧財產權之申請 (壹)研發人得就其研究成果報請處理智慧財產權之申請相關事宜，填寫本所 研究成果専利申請表（附件壹），經由本所專利權委員會先行評估該智 慧財產之運用及商品化之可行性，並考量經費之負擔，作為提出申請與