中国多发性肌炎专家共识精选.pptVIP

十堰市人民匮院 仁德为怀。精诚为民 中国多发性肌炎诊治共识 邓晓玲  十堰市人民匮院 概念 仁德为怀。精诚为民 多发性肌炎( polymyositis,PM):以四肢近端 肌肉受累为主要表现的获得性肌肉疾病,它和皮肌 炎、散发性包涵体肌炎(s|BM)、免疫介导坏死性 肌病(IMNM)等同属特发性炎性肌病(IMs)  十堰市人 流行病学 仁德为怀。精诚为民 欧美报道Ms的年发病率约为1/10万,其中PM 最为少见。 日本的报道则以PM最为多见 我国各类ⅢM发病率不详,但其中PM并非最少。  病因和发病机制 德为怀。精诚为民 PM的病因和发病机制目前尚不清楚。 根据其特征性的病理改变,即CD+T细胞攻击表达 主要组织相容性复合物-I(MC-I)的肌纤维,说 明其为T细胞介导的免疫异常性肌病  十堰市人 临床表现 仁德为怀。精诚为民 PM主要见于18岁以上的成人,儿童罕见,女性多于男 性 疾病呈亚急性或隐匿起病,在数周或数月内进展。 逐步进展的对称性近端肌无力是PM最主要的临床特征 远端肌无力相对少见。  十堰市人 临床症状仁德为怀精诚为民 上肢肌无力表现为不能完成需要抬起手臂才能完成的动 作,如洗头发、刮胡子、够到高于头顶的碗橱。 下肢近端肌无力表现为爬楼梯困难、从坐位或蹲位站起 困难。病人需要找个有扶手的椅子