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肝特异性对比剂
在肝脏疾病诊断中的应用
桂林医学院附属医院放射科
背景资料
普美显是一种新型肝细胞特异性磁共振对比
剂,于1992年起投入临床试验研究以来,
2004年首先在瑞典获得批准上市,于2011年
在中国正式上市,开始运用于临床。
背景资料
丶目前肝脏MR增强检查的现状和问題
细胞外对比剂ECCM):
肝脏低特异性对比剂钆贝葡胺):
无肝细胞特异性。仅实现肝脏动态期成像
肝细胞特异性低摄取率35%).对比剂团
无肝细跑特异期.部分小病灶不易检出
注后40120分钟才能得到肝细胞特异期
定性诊断准确率不足
背景资料
钆塞酸二钠(Gd-BOB-DTPA, Primovist,普美显)是
种新型的肝细胞特异性对比剂,是一种钆与 EOB-DTPA
螯合物的二钠盐,在Gd-DTPA分子结构上添加了脂溶性
的乙氧基苯甲基(EOB)而形成。
独特的亲脂性E0B
基团,使得约50%
的普美显可被正常
肝细胞摄取
肝细胞摄取和排泄机制
Gd-EOB-DTPA可通肾脏和肝脏双重途径从体内清除,肝、肾对于普
美显的代谢存在竞争机制,当其中一种途径排泄受阻时可通过另一种
途径得到代偿,这就使得普美显在肝功能或肾功能受损的患者中都可
以安全使用
~50%
血浆
肝脏/
胞外
OATP
肝细胞
OATP:有机阴离子转运多肽
~50%
CMOAT:胆汁小管多种有机阴离
CMOA
子转运体
胆汁/粪便
肾脏
肝细胞摄取和排泄机制
H而中
注射一段时间后,普美显可通过肝细胞膜表面的有机阴离
子转运多肽1(OATP1),从细胞外间隙转运至肝细胞内,然
后经胆小管多特异性有机阴离子转运体( CMOAT)或多药抵抗
相关蛋白2(MRP2),排泄至胆小管内。
普美显可在体内滞留数小时至24小时之久,从而为磁共振
检查提供了一个相当长的扫描时间窗。
普美显
完美结合动态期和肝特异期
动态期成像
肝特异期成像
提供血供信息
一提供正常肝细胞功能信息
正常肝组织约75%的血供来自肝门静脉
有功能的肝细胞摄取普美显,变“白”
肝细胞痛等恶性肿瘤血供主要来自肝动脉
无功能肝病灶不摄取普美显,变
肝实质/病灶对比增强
扫描方法
κ采用西门子30 T Verio磁共振,体部12通道相控阵
线圈。
平扫
1、闭气 Haste T2W轴位和冠状位扫描
2、脂肪抑制 SPACE T2W轴位扫描,
3、3 D VIBE T1WI正反相位和脂肪抑制轴位扫描。
x增强扫描
静脉注射 Primovist(普美显)01m/kg
(0.025mmo/kg),2mJ/s静脉团注,相同流速
20m|生理盐水冲管。
常规增强三期(动脉期、门脉期和平衡期)以
及延迟10分钟、20分钟扫描均采用3 DVIBE T1W
脂肪抑制序列,延迟扫描均增加相同序列冠状位扫
描
个别患者,必要时可以加40~60分钟的扫描。
通过序列优化,使用普美显进行肝脏MR检查,全部检查时间仅需20-30分钟
静脉团注普美显
肝细胞特异期
T1加权像.梯度
0.025mmol/kg
T2加权像
回波,脂肪抑制
T2加权像,快速序列
自旋回波,脂肪
T加权像,梯度回抑制序列
平扫
波,脂肪抑制序列
T1加权像
动脉期(20s)
梯度回波
门脉期(60s)
平衡期(120s)
-5min -Omin
comin
-20min
平扫成像
动态期成像
肝细胞特异期成像
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